Оценка эффективности и безопасности UK-390,957 у мужчин с преждевременной эякуляцией
5 ноября 2012 г. обновлено: Pfizer
Фаза 2, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с гибкой дозировкой для оценки эффективности и безопасности перорального приема UK-390,957 у мужчин с преждевременной эякуляцией
Оценка эффективности и безопасности УК-390,957
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
138
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New South Wales
-
St Leonards, New South Wales, Австралия
- Pfizer Investigational Site
-
-
Victoria
-
Malvern, Victoria, Австралия
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
British Columbia
-
Victoria, British Columbia, Канада
- Pfizer Investigational Site
-
-
Ontario
-
Barrie, Ontario, Канада
- Pfizer Investigational Site
-
London, Ontario, Канада
- Pfizer Investigational Site
-
Toronto, Ontario, Канада
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Devon, Соединенное Королевство
- Pfizer Investigational Site
-
-
Staffordshire
-
Nr Lichfield, Staffordshire, Соединенное Королевство
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты
- Pfizer Investigational Site
-
-
California
-
San Bernardino, California, Соединенные Штаты
- Pfizer Investigational Site
-
-
Louisiana
-
Metairie, Louisiana, Соединенные Штаты
- Pfizer Investigational Site
-
-
Massachusetts
-
Watertown, Massachusetts, Соединенные Штаты
- Pfizer Investigational Site
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты
- Pfizer Investigational Site
-
Washington, Missouri, Соединенные Штаты
- Pfizer Investigational Site
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты
- Pfizer Investigational Site
-
Williamsville, New York, Соединенные Штаты
- Pfizer Investigational Site
-
-
Ohio
-
Beachwood, Ohio, Соединенные Штаты
- Pfizer Investigational Site
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты
- Pfizer Investigational Site
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Соединенные Штаты
- Pfizer Investigational Site
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты
- Pfizer Investigational Site
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты
- Pfizer Investigational Site
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты
- Pfizer Investigational Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Преждевременная эякуляция по определению DSM-IV
Критерий исключения:
- История эректильной дисфункции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Оценка эффективности и безопасности
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Оценка качества половой жизни
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2005 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 ноября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 ноября 2012 г.
Последняя проверка
1 ноября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- A3871029
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Великобритания-390 957
-
St George's, University of LondonЗавершенный
-
National Maternity Hospital, IrelandЗавершенныйРоженицы, нуждающиеся/запрашивающие эпидуральную анестезию как часть перинатальной помощиИрландия
-
PfizerПрекращеноВИЧ-1Испания, Соединенное Королевство, Малайзия, Соединенные Штаты, Португалия, Бразилия, Германия, Италия, Польша, Пуэрто-Рико, Южная Африка, Тайвань, Украина
-
Emine AtıcıKTO Karatay UniversityЗавершенный
-
Baskent UniversityЗавершенныйПародонтит, Взрослый
-
Imperial College Healthcare NHS TrustЗавершенныйГемодиализСоединенное Королевство
-
Cairo UniversityЗавершенный
-
Severance HospitalЗавершенныйОбсессивно-компульсивное расстройствоКорея, Республика
-
University of EdinburghЗавершенныйПреждевременная недостаточность яичниковСоединенное Королевство
-
Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBAНеизвестный