Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av effekt og sikkerhet UK-390 957 hos menn med for tidlig utløsning

5. november 2012 oppdatert av: Pfizer

En fase 2, multisenter, dobbeltblind, placebokontrollert, fleksibel dosestudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til oral UK-390 957 hos menn med for tidlig utløsning

Vurdering av effekt og sikkerhet UK-390,957

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering

138

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Australia
    • New South Wales
      • St Leonards, New South Wales, Australia
        • Pfizer Investigational Site
    • Victoria
      • Malvern, Victoria, Australia
        • Pfizer Investigational Site
  • Canada
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Canada
        • Pfizer Investigational Site
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Canada
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Ontario, Canada
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Pfizer Investigational Site
  • Forente stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater
        • Pfizer Investigational Site
    • California
      • San Bernardino, California, Forente stater
        • Pfizer Investigational Site
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Forente stater
        • Pfizer Investigational Site
    • Massachusetts
      • Watertown, Massachusetts, Forente stater
        • Pfizer Investigational Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forente stater
        • Pfizer Investigational Site
      • Washington, Missouri, Forente stater
        • Pfizer Investigational Site
    • New York
      • New York, New York, Forente stater
        • Pfizer Investigational Site
      • Williamsville, New York, Forente stater
        • Pfizer Investigational Site
    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Forente stater
        • Pfizer Investigational Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater
        • Pfizer Investigational Site
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Forente stater
        • Pfizer Investigational Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater
        • Pfizer Investigational Site
      • Houston, Texas, Forente stater
        • Pfizer Investigational Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forente stater
        • Pfizer Investigational Site
  • Storbritannia
      • Devon, Storbritannia
        • Pfizer Investigational Site
    • Staffordshire
      • Nr Lichfield, Staffordshire, Storbritannia
        • Pfizer Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For tidlig utløsning som definert av DSM-IV

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med erektil dysfunksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Vurdering av effekt og sikkerhet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Vurdering av kvalitet på seksuallivet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Pfizer

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2005

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

22. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. november 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2012

Sist bekreftet

1. november 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • A3871029

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere