Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af effektivitet og sikkerhed UK-390.957 hos mænd med for tidlig udløsning

5. november 2012 opdateret af: Pfizer

En fase 2, multicenter, dobbeltblindet, placebokontrolleret, fleksibel dosisundersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​oral UK-390.957 hos mænd med for tidlig udløsning

Vurdering af effektivitet og sikkerhed UK-390.957

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

138

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Australien
    • New South Wales
      • St Leonards, New South Wales, Australien
        • Pfizer Investigational Site
    • Victoria
      • Malvern, Victoria, Australien
        • Pfizer Investigational Site
  • Canada
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Canada
        • Pfizer Investigational Site
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Canada
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Ontario, Canada
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Pfizer Investigational Site
  • Det Forenede Kongerige
      • Devon, Det Forenede Kongerige
        • Pfizer Investigational Site
    • Staffordshire
      • Nr Lichfield, Staffordshire, Det Forenede Kongerige
        • Pfizer Investigational Site
  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater
        • Pfizer Investigational Site
    • California
      • San Bernardino, California, Forenede Stater
        • Pfizer Investigational Site
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Forenede Stater
        • Pfizer Investigational Site
    • Massachusetts
      • Watertown, Massachusetts, Forenede Stater
        • Pfizer Investigational Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater
        • Pfizer Investigational Site
      • Washington, Missouri, Forenede Stater
        • Pfizer Investigational Site
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater
        • Pfizer Investigational Site
      • Williamsville, New York, Forenede Stater
        • Pfizer Investigational Site
    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Forenede Stater
        • Pfizer Investigational Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater
        • Pfizer Investigational Site
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Forenede Stater
        • Pfizer Investigational Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater
        • Pfizer Investigational Site
      • Houston, Texas, Forenede Stater
        • Pfizer Investigational Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater
        • Pfizer Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For tidlig ejakulation som defineret af DSM-IV

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om erektil dysfunktion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Vurdering af effektivitet og sikkerhed

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Vurdering af kvaliteten af ​​seksuallivet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pfizer

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. september 2005

Først opslået (Skøn)

22. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. november 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2012

Sidst verificeret

1. november 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • A3871029

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med UK-390.957

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner