Hatékonyság és biztonság értékelése UK-390 957 korai magömlésben szenvedő férfiaknál
2012. november 5. frissítette: Pfizer
Egy 2. fázisú, többközpontú, kettős vak, placebo-kontrollos, rugalmas dózisú vizsgálat az orális UK-390 957 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére korai magömlésben szenvedő férfiaknál
Hatékonyság és biztonságosság értékelése UK-390,957
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás
138
Fázis
- 2. fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
New South Wales
-
St Leonards, New South Wales, Ausztrália
- Pfizer Investigational Site
-
-
Victoria
-
Malvern, Victoria, Ausztrália
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Devon, Egyesült Királyság
- Pfizer Investigational Site
-
-
Staffordshire
-
Nr Lichfield, Staffordshire, Egyesült Királyság
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Egyesült Államok
- Pfizer Investigational Site
-
-
California
-
San Bernardino, California, Egyesült Államok
- Pfizer Investigational Site
-
-
Louisiana
-
Metairie, Louisiana, Egyesült Államok
- Pfizer Investigational Site
-
-
Massachusetts
-
Watertown, Massachusetts, Egyesült Államok
- Pfizer Investigational Site
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Egyesült Államok
- Pfizer Investigational Site
-
Washington, Missouri, Egyesült Államok
- Pfizer Investigational Site
-
-
New York
-
New York, New York, Egyesült Államok
- Pfizer Investigational Site
-
Williamsville, New York, Egyesült Államok
- Pfizer Investigational Site
-
-
Ohio
-
Beachwood, Ohio, Egyesült Államok
- Pfizer Investigational Site
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Egyesült Államok
- Pfizer Investigational Site
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Egyesült Államok
- Pfizer Investigational Site
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Egyesült Államok
- Pfizer Investigational Site
-
Houston, Texas, Egyesült Államok
- Pfizer Investigational Site
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Egyesült Államok
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
British Columbia
-
Victoria, British Columbia, Kanada
- Pfizer Investigational Site
-
-
Ontario
-
Barrie, Ontario, Kanada
- Pfizer Investigational Site
-
London, Ontario, Kanada
- Pfizer Investigational Site
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Pfizer Investigational Site
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Férfi
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Korai magömlés a DSM-IV szerint
Kizárási kritériumok:
- Erektilis diszfunkció története
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
|---|
|
Hatékonyság és biztonságosság értékelése
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
|---|
|
A szexuális élet minőségének felmérése
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2005. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2005. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2005. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2005. szeptember 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2005. szeptember 14.
Első közzététel (Becslés)
2005. szeptember 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2012. november 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. november 5.
Utolsó ellenőrzés
2012. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- A3871029
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .