Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa UK-390,957 u mężczyzn z przedwczesnym wytryskiem

5 listopada 2012 zaktualizowane przez: Pfizer

Faza 2, wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, elastyczne badanie dawkowania w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania doustnego UK-390 957 u mężczyzn z przedwczesnym wytryskiem

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa UK-390,957

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

138

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • New South Wales
      • St Leonards, New South Wales, Australia
        • Pfizer Investigational Site
    • Victoria
      • Malvern, Victoria, Australia
        • Pfizer Investigational Site
  • Kanada
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • California
      • San Bernardino, California, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Massachusetts
      • Watertown, Massachusetts, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Washington, Missouri, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Williamsville, New York, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
  • Zjednoczone Królestwo
      • Devon, Zjednoczone Królestwo
        • Pfizer Investigational Site
    • Staffordshire
      • Nr Lichfield, Staffordshire, Zjednoczone Królestwo
        • Pfizer Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przedwczesny wytrysk zgodnie z DSM-IV

Kryteria wyłączenia:

  • Historia zaburzeń erekcji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ocena jakości życia seksualnego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pfizer

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 listopada 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2012

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • A3871029

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wielka Brytania - 390 957

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Qatar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj