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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00219635
조루 남성의 효능 및 안전성 UK-390,957 평가
2012년 11월 5일 업데이트: Pfizer
조루 남성에서 경구 UK-390,957의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 2상, 다중 센터, 이중 맹검, 위약 대조, 유연한 용량 연구
유효성 및 안전성 평가 UK-390,957
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
138
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국
- Pfizer Investigational Site
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California
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San Bernardino, California, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Louisiana
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Metairie, Louisiana, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Massachusetts
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Watertown, Massachusetts, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Missouri
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Kansas City, Missouri, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Washington, Missouri, 미국
- Pfizer Investigational Site
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New York
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New York, New York, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Williamsville, New York, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Ohio
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Beachwood, Ohio, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Tennessee
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Knoxville, Tennessee, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Texas
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Dallas, Texas, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Houston, Texas, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Devon, 영국
- Pfizer Investigational Site
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Staffordshire
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Nr Lichfield, Staffordshire, 영국
- Pfizer Investigational Site
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British Columbia
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Victoria, British Columbia, 캐나다
- Pfizer Investigational Site
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Ontario
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Barrie, Ontario, 캐나다
- Pfizer Investigational Site
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London, Ontario, 캐나다
- Pfizer Investigational Site
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Toronto, Ontario, 캐나다
- Pfizer Investigational Site
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New South Wales
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St Leonards, New South Wales, 호주
- Pfizer Investigational Site
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Victoria
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Malvern, Victoria, 호주
- Pfizer Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- DSM-IV에 정의된 조루
제외 기준:
- 발기 부전의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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유효성 및 안전성 평가
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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성생활의 질 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2005년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 14일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 11월 5일
마지막으로 확인됨
2012년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- A3871029
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영국-390,957에 대한 임상 시험
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