- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00220077
Determination of the Role of Microarray for Prognosis and Prediction to Chemotherapy Sensitivity in Patients With Operable, Locally Advanced and Metastatic Oesophageal Cancer
23 novembre 2015 mis à jour par: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Knowledge of the impact of gene expression profiling could allow optimisation of chemotherapy regimens for individual patients.
It could ensure that patients do not receive a particular form of chemotherapy if it is unlikely to benefit them, and in these circumstances an alternative form of chemotherapy that may prove beneficial could be selected.
This information will therefore allow chemotherapy to be tailored to the individual tumour.
It may help identify those patients with a poorer prognosis who could be selected for further therapy post surgery or a different treatment strategy at the outset.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
400
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sheela Rao
- Numéro de téléphone: 0208 642 6011
- E-mail: sheela.rao@rmh.nhs.uk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Naureen Starling
- Numéro de téléphone: 0208 642 6011
- E-mail: naureen.starling@rmh.nhs.uk
Lieux d'étude
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Surrey
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Sutton, Surrey, Royaume-Uni, SM2 5PT
- Recrutement
- Royal Marsden Hospital
-
Contact:
- Sheela Rao
- Numéro de téléphone: 0208 642 6011
- E-mail: sheela.rao@rmh.nhs.uk
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Contact:
- Naureen Starling
- Numéro de téléphone: 0208 642 6011
- E-mail: naureen.starling@rmh.nhs
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Any patient with histologically proven operable ,locally advanced and metastatic oesophageal or gastric carcinoma.
Exclusion Criteria:
- Second malignancy
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
---|
To determine whether specific gene expression profiles are associated with response in oesophago-gastric cancer.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
---|
Evaluation of the association of gene expression profiling and progression free survival and overall survival in patients with oesophago-gastric cancer.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David Cunningham, Royal Marsden NHS Foundation Trust
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2002
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2005
Première publication (Estimation)
22 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 novembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 novembre 2015
Dernière vérification
1 novembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2110
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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