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Outil de site Web sur le traitement hormonal substitutif (THS)

26 avril 2006 mis à jour par: National Institute on Aging (NIA)

Test d'un site Web interactif pour le remplacement hormonal

Le but de cette étude est d'évaluer un prototype de module Web permettant aux patients de générer des informations de santé appropriées et ciblées ainsi qu'un ensemble personnalisé de questions à poser à leur fournisseur de soins de santé pour une discussion sur l'hormonothérapie substitutive.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les soins centrés sur le patient peuvent être améliorés par des informations médicales précises et personnalisées générées par un logiciel spécialisé sur Internet. Cette étude a évalué l'effet d'un outil interactif en ligne sur l'hormonothérapie (HT) de la ménopause sur la communication et la satisfaction des patientes et des prestataires.

L'évaluation contrôlée et randomisée du module interactif du site Web TalkToYourDoc(sm) (TTYD) sur la communication, la satisfaction et l'efficacité des visites au cabinet a impliqué 288 femmes nées entre 1930 et 1960 et 26 prestataires de soins de santé dans un cadre universitaire ambulatoire. Les femmes ont été randomisées après stratification selon l'utilisation de la HT aux soins habituels ou l'accès au site Web du TTYD. Le site Web TTYD a construit une série personnalisée de questions basées sur les commentaires des participants concernant l'état de santé et a généré une impression des problèmes de santé, des médicaments et des questions sur l'HT que les participants doivent apporter lors de la visite avec leur fournisseur de soins de santé.

Les résultats de l'étude ont révélé que les femmes qui ont participé à l'intervention étaient plus susceptibles de se présenter préparées au rendez-vous à la clinique avec des questions appropriées (80 % contre 96 %) que les femmes recevant des soins habituels. Les participants ont trouvé le site Web facile à utiliser, les questions générées étaient utiles dans la discussion sur le TH et ils ont estimé que les prestataires avaient une réponse positive à l'impression. Les prestataires ont estimé que les femmes qui ont participé à l'intervention étaient plus engagées dans la discussion et posaient des questions plus pertinentes concernant le TH. Les prestataires étaient plus satisfaits de la discussion avec les participants à l'intervention et estimaient que ces visites au cabinet étaient plus efficaces.

Par conséquent, il a été déterminé que le module TalkToYourDoc(sm) améliorait la communication entre les femmes et leurs prestataires, entraînait une plus grande satisfaction de la visite tant pour la patiente que pour le prestataire, et améliorait l'efficacité des visites.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

280

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 74 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes nées entre 1930 et 1960
  • Rendez-vous à la clinique externe OB/GYN ou Médecine Familiale et Communautaire entre le 09/11/2004 et le 02/12/2005

Critère d'exclusion:

  • Hommes
  • Grossesse en cours
  • Cancer diagnostiqué

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Éducation/Conseil/Formation
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Paramètres de communication et de satisfaction des enquêtes post-visite des patients et des prestataires.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Elaine Eaker, ScD, Eaker Epidemiology Enterprises, LLC
  • Directeur d'études: Vanessa M. Barnabei, MD, PhD, Medical College of Wisconsin

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2004

Achèvement de l'étude

1 décembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 avril 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2006

Première publication (Estimation)

27 avril 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 avril 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2006

Dernière vérification

1 avril 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AG0065
  • R44AG019082-03 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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