Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hormonerstatningsterapi (HRT) webstedsværktøj

26. april 2006 opdateret af: National Institute on Aging (NIA)

Test af et interaktivt websted for hormonudskiftning

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere et prototype webbaseret modul, så patienter kan generere passende og fokuseret sundhedsinformation sammen med et tilpasset sæt spørgsmål, som de kan tage til deres sundhedsplejerske med henblik på diskussion om hormonsubstitutionsterapi.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Patientcentreret pleje kan forbedres af medicinsk nøjagtige, personlige helbredsoplysninger genereret af specialiseret software på internettet. Denne undersøgelse vurderede effekten af ​​et webbaseret interaktivt værktøj om menopausal hormonbehandling (HT) på patient og udbyders kommunikation og tilfredshed.

Den kontrollerede, randomiserede evaluering af TalkToYourDoc(sm) (TTYD) interaktive hjemmesidemodul om kommunikation, tilfredshed og effektivitet af kontorbesøg involverede 288 kvinder født mellem 1930 og 1960 og 26 sundhedsplejersker i ambulante, akademiske omgivelser. Kvinder blev randomiseret efter stratificering ved HT-brug til sædvanlig pleje eller adgang til TTYD-webstedet. TTYD-webstedet byggede en personlig række spørgsmål baseret på deltagerinput vedrørende helbredsstatus og genererede en udskrift af sundhedsproblemer, medicin og spørgsmål om HT, som deltagerne kunne tage med til besøget med deres sundhedsplejerske.

Resultaterne af undersøgelsen viste, at kvinder, der deltog i interventionen, var mere tilbøjelige til at komme forberedt til klinikaftalen med passende spørgsmål (80 % vs. 96 %) end kvinder, der modtog sædvanlig pleje. Deltagerne fandt hjemmesiden let at bruge, de genererede spørgsmål var nyttige i diskussionen om HT, og de følte, at udbyderne havde en positiv respons på udskriften. Udbyderne mente, at kvinder, der deltog i interventionen, var mere engagerede i diskussionen og stillede mere relevante spørgsmål vedrørende HT. Udbyderne havde en højere grad af tilfredshed med diskussionen med interventionsdeltagere og mente, at disse kontorbesøg var mere effektive.

Derfor blev det fastslået, at TalkToYourDoc(sm)-modulet forbedrede kommunikationen mellem kvinder og deres udbydere, førte til større besøgstilfredshed for både patient og udbyder og forbedrede besøgseffektivitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

280

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år til 74 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder født mellem 1930 og 1960
  • Planlagt aftale på OB/GYN eller Family and Community Medicine ambulatorier mellem 11/9/2004 til 12/2/2005

Ekskluderingskriterier:

  • Mænd
  • Nuværende graviditet
  • Diagnosticeret kræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Uddannelse/Rådgivning/Træning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Kommunikations- og tilfredshedsparametre fra undersøgelser efter besøg af både patienter og udbydere.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Elaine Eaker, ScD, Eaker Epidemiology Enterprises, LLC
  • Studieleder: Vanessa M. Barnabei, MD, PhD, Medical College of Wisconsin

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2004

Studieafslutning

1. december 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2006

Først opslået (Skøn)

27. april 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. april 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2006

Sidst verificeret

1. april 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AG0065
  • R44AG019082-03 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Meddelelse

Kliniske forsøg med TalkToYourDoc(sm) hormonbehandlingsmodul

Abonner