Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hormonerstatningsterapi (HRT) nettstedsverktøy

26. april 2006 oppdatert av: National Institute on Aging (NIA)

Tester et interaktivt nettsted for hormonerstatning

Hensikten med denne studien er å evaluere en prototype nettbasert modul for pasienter for å generere hensiktsmessig og fokusert helseinformasjon sammen med et tilpasset sett med spørsmål de kan ta til helsepersonell for diskusjon om hormonbehandling.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Pasientsentrert behandling kan forbedres av medisinsk nøyaktig, personlig helseinformasjon generert av spesialisert programvare på Internett. Denne studien vurderte effekten av et nettbasert interaktivt verktøy om menopausal hormonbehandling (HT) på pasient- og leverandørkommunikasjon og tilfredshet.

Den kontrollerte, randomiserte evalueringen av den interaktive nettsidemodulen TalkToYourDoc(sm) (TTYD) om kommunikasjon, tilfredshet og effektivitet ved kontorbesøk involverte 288 kvinner født mellom 1930 og 1960 og 26 helsepersonell i en poliklinisk, akademisk setting. Kvinner ble randomisert etter stratifisering etter HT-bruk til vanlig omsorg eller tilgang til TTYD-nettstedet. TTYD-nettstedet bygde en personlig serie med spørsmål basert på deltakerinnspill angående helsestatus og genererte en utskrift av helseproblemer, medisiner og spørsmål om HT som deltakerne kunne ta med til besøket med helsepersonell.

Resultatene av studien fant at kvinner som deltok i intervensjonen hadde større sannsynlighet for å komme forberedt til klinikken med passende spørsmål (80 % vs. 96 %) enn kvinner som fikk vanlig behandling. Deltakerne syntes nettsiden var enkel å bruke, spørsmålene som ble generert var nyttige i diskusjonen om HT, og de følte at tilbyderne hadde positiv respons på utskriften. Tilbydere mente at kvinner som deltok i intervensjonen var mer engasjert i diskusjonen og stilte mer relevante spørsmål angående HT. Tilbyderne hadde en høyere grad av tilfredshet med diskusjonen med intervensjonsdeltakerne, og mente at disse kontorbesøkene var mer effektive.

Derfor ble det fastslått at TalkToYourDoc(sm)-modulen forbedret kommunikasjonen mellom kvinner og deres leverandør, førte til større besøkstilfredshet for både pasient og leverandør, og forbedret besøkseffektivitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

280

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 74 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner født mellom 1930 og 1960
  • Planlagt avtale ved OB/GYN eller familie- og samfunnsmedisin poliklinikker mellom 11/9/2004 til 12/2/2005

Ekskluderingskriterier:

  • Menn
  • Nåværende graviditet
  • Diagnostisert kreft

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Utdanning/Rådgivning/Opplæring
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Kommunikasjons- og tilfredshetsparametere fra undersøkelser etter besøk av både pasienter og leverandører.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Elaine Eaker, ScD, Eaker Epidemiology Enterprises, LLC
  • Studieleder: Vanessa M. Barnabei, MD, PhD, Medical College of Wisconsin

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2004

Studiet fullført

1. desember 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. april 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2006

Først lagt ut (Anslag)

27. april 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. april 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2006

Sist bekreftet

1. april 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AG0065
  • R44AG019082-03 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere