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Herramienta del sitio web de terapia de reemplazo hormonal (TRH)

26 de abril de 2006 actualizado por: National Institute on Aging (NIA)

Prueba de un sitio web interactivo para el reemplazo hormonal

El propósito de este estudio es evaluar un módulo prototipo basado en la web para que los pacientes generen información de salud adecuada y enfocada junto con un conjunto personalizado de preguntas para llevar a su proveedor de atención médica para discutir sobre la terapia de reemplazo hormonal.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La atención centrada en el paciente puede mejorarse con información de salud personalizada y médicamente precisa generada por un software especializado en Internet. Este estudio evaluó el efecto de una herramienta interactiva basada en la web sobre la terapia hormonal (HT) para la menopausia en la comunicación y satisfacción del paciente y el proveedor.

La evaluación controlada y aleatoria del módulo interactivo del sitio web TalkToYourDoc(sm) (TTYD) sobre comunicación, satisfacción y eficiencia de las visitas al consultorio involucró a 288 mujeres nacidas entre 1930 y 1960 y 26 proveedores de atención médica en un entorno académico ambulatorio. Las mujeres se asignaron al azar después de la estratificación por uso de TH a la atención habitual o al acceso al sitio web de TTYD. El sitio web de TTYD creó una serie personalizada de preguntas basadas en los aportes de los participantes con respecto al estado de salud y generó una copia impresa de problemas de salud, medicamentos y preguntas sobre la TH para que los participantes la llevaran a la visita con su proveedor de atención médica.

Los resultados del estudio encontraron que las mujeres que participaron en la intervención tenían más probabilidades de acudir preparadas a la cita clínica con las preguntas apropiadas (80 % frente a 96 %) que las mujeres que recibían la atención habitual. Los participantes encontraron que el sitio web era fácil de usar, las preguntas generadas fueron útiles en la discusión de HT y sintieron que los proveedores tuvieron una respuesta positiva a la impresión. Los proveedores sintieron que las mujeres que participaron en la intervención estaban más involucradas en la discusión e hicieron preguntas más relevantes con respecto a la TH. Los proveedores tuvieron un mayor nivel de satisfacción con la discusión con los participantes de la intervención y sintieron que estas visitas al consultorio fueron más eficientes.

Por lo tanto, se determinó que el módulo TalkToYourDoc(sm) mejoró la comunicación entre las mujeres y sus proveedores, condujo a una mayor satisfacción de la visita tanto para el paciente como para el proveedor, y mejoró la eficiencia de la visita.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

280

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
        • Medical College Of Wisconsin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

45 años a 74 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres nacidas entre 1930 y 1960
  • Cita programada en las consultas externas de OB/GYN o Medicina Familiar y Comunitaria entre el 9/11/2004 al 2/12/2005

Criterio de exclusión:

  • Hombres
  • Embarazo actual
  • Cáncer diagnosticado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Educativo/Consejería/Entrenamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Parámetros de comunicación y satisfacción de las encuestas posteriores a la visita de pacientes y proveedores.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Elaine Eaker, ScD, Eaker Epidemiology Enterprises, LLC
  • Director de estudio: Vanessa M. Barnabei, MD, PhD, Medical College Of Wisconsin

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2004

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de abril de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de abril de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de abril de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2006

Última verificación

1 de abril de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AG0065
  • R44AG019082-03 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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