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Ferramenta de site de terapia de reposição hormonal (TRH)

26 de abril de 2006 atualizado por: National Institute on Aging (NIA)

Testando um site interativo para reposição hormonal

O objetivo deste estudo é avaliar um protótipo de módulo baseado na web para que os pacientes gerem informações de saúde apropriadas e focadas, juntamente com um conjunto personalizado de perguntas para levar ao seu médico para discussão sobre terapia de reposição hormonal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O cuidado centrado no paciente pode ser aprimorado por informações de saúde personalizadas e precisas do ponto de vista médico, geradas por software especializado na Internet. Este estudo avaliou o efeito de uma ferramenta interativa baseada na web sobre terapia hormonal da menopausa (TH) na comunicação e satisfação do paciente e do profissional.

A avaliação controlada e randomizada do módulo interativo do site TalkToYourDoc(sm) (TTYD) sobre comunicação, satisfação e eficiência das visitas ao consultório envolveu 288 mulheres nascidas entre 1930 e 1960 e 26 profissionais de saúde em um ambiente acadêmico ambulatorial. As mulheres foram randomizadas após estratificação por uso de HT para cuidados habituais ou acesso ao site TTYD. O site do TTYD construiu uma série personalizada de perguntas com base nas informações dos participantes sobre o estado de saúde e gerou uma impressão de problemas de saúde, medicamentos e perguntas sobre HT para os participantes trazerem para a consulta com seu médico.

Os resultados do estudo mostraram que as mulheres que participaram da intervenção eram mais propensas a vir preparadas para a consulta clínica com perguntas apropriadas (80% vs. 96%) do que as mulheres que recebiam cuidados habituais. Os participantes acharam o site fácil de usar, as perguntas geradas foram úteis na discussão de HT e eles sentiram que os provedores tiveram uma resposta positiva à impressão. Os provedores sentiram que as mulheres que participaram da intervenção estavam mais envolvidas na discussão e faziam perguntas mais relevantes sobre TH. Os provedores tiveram um nível mais alto de satisfação com a discussão com os participantes da intervenção e sentiram que essas visitas ao consultório eram mais eficientes.

Portanto, foi determinado que o módulo TalkToYourDoc(sm) melhorou a comunicação entre as mulheres e seus profissionais de saúde, levou a uma maior satisfação da paciente e do profissional de saúde e melhorou a eficiência da visita.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

280

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 74 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres nascidas entre 1930 e 1960
  • Consulta agendada nos ambulatórios de Ginecologia e Obstetrícia ou Medicina de Família e Comunidade entre 09/11/2004 e 02/12/2005

Critério de exclusão:

  • Homens
  • Gravidez atual
  • câncer diagnosticado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Educacional/Aconselhamento/Treinamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Parâmetros de comunicação e satisfação de pesquisas pós-visita de pacientes e provedores.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Elaine Eaker, ScD, Eaker Epidemiology Enterprises, LLC
  • Diretor de estudo: Vanessa M. Barnabei, MD, PhD, Medical College of Wisconsin

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2004

Conclusão do estudo

1 de dezembro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

27 de abril de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de abril de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2006

Última verificação

1 de abril de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AG0065
  • R44AG019082-03 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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