Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hormoonvervangingstherapie (HRT) Website Tool

26 april 2006 bijgewerkt door: National Institute on Aging (NIA)

Een interactieve website testen op hormoonvervanging

Het doel van deze studie is het evalueren van een prototype webgebaseerde module voor patiënten om geschikte en gerichte gezondheidsinformatie te genereren, samen met een op maat gemaakte reeks vragen om naar hun zorgverlener te brengen voor discussie over hormoonvervangingstherapie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Patiëntgerichte zorg kan worden verbeterd door medisch nauwkeurige, gepersonaliseerde gezondheidsinformatie die wordt gegenereerd door gespecialiseerde software op internet. Deze studie beoordeelde het effect van een webgebaseerd interactief hulpmiddel over menopauzale hormoontherapie (HT) op de communicatie en tevredenheid tussen patiënt en zorgverlener.

Bij de gecontroleerde, gerandomiseerde evaluatie van de interactieve websitemodule TalkToYourDoc(sm) (TTYD) over communicatie, tevredenheid en efficiëntie van kantoorbezoeken waren 288 vrouwen betrokken die geboren zijn tussen 1930 en 1960 en 26 zorgverleners in een poliklinische, academische setting. Vrouwen werden gerandomiseerd na stratificatie naar HT-gebruik naar gebruikelijke zorg of toegang tot de TTYD-website. De TTYD-website bouwde een gepersonaliseerde reeks vragen op basis van de input van deelnemers over de gezondheidsstatus en genereerde een afdruk van gezondheidsproblemen, medicijnen en vragen over HT die deelnemers mee konden nemen naar het bezoek met hun zorgverlener.

Uit de resultaten van het onderzoek bleek dat vrouwen die deelnamen aan de interventie meer geneigd waren om voorbereid naar de afspraak met de kliniek te komen met de juiste vragen (80% vs. 96%) dan vrouwen die de gebruikelijke zorg kregen. Deelnemers vonden de website gebruiksvriendelijk, de gegenereerde vragen waren nuttig bij de discussie over HT en ze waren van mening dat aanbieders positief reageerden op de afdruk. Aanbieders waren van mening dat vrouwen die deelnamen aan de interventie meer betrokken waren bij de discussie en relevantere vragen stelden over HT. Aanbieders waren meer tevreden over de discussie met deelnemers aan de interventie en vonden dat deze kantoorbezoeken efficiënter waren.

Daarom werd vastgesteld dat de TalkToYourDoc(sm)-module de communicatie tussen vrouwen en hun zorgverleners verbeterde, leidde tot een grotere bezoektevredenheid voor zowel patiënt als zorgverlener, en verbeterde bezoekefficiëntie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

280

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 74 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen geboren tussen 1930 en 1960
  • Geplande afspraak op de polikliniek gynaecologie of huisartsgeneeskunde tussen 9-11-2004 tot 2-12-2005

Uitsluitingscriteria:

  • Heren
  • Huidige zwangerschap
  • Gediagnosticeerde kanker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Educatief/Counseling/Training
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Communicatie- en tevredenheidsparameters uit enquêtes na het bezoek van zowel patiënten als zorgverleners.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Elaine Eaker, ScD, Eaker Epidemiology Enterprises, LLC
  • Studie directeur: Vanessa M. Barnabei, MD, PhD, Medical College of Wisconsin

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2004

Studie voltooiing

1 december 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 april 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

27 april 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 april 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 april 2006

Laatst geverifieerd

1 april 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AG0065
  • R44AG019082-03 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren