Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hormonersättningsterapi (HRT) webbplatsverktyg

26 april 2006 uppdaterad av: National Institute on Aging (NIA)

Testar en interaktiv webbplats för hormonersättning

Syftet med denna studie är att utvärdera en prototyp webbaserad modul för patienter att generera lämplig och fokuserad hälsoinformation tillsammans med en anpassad uppsättning frågor att ta till sin vårdgivare för diskussion om hormonersättningsterapi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patientcentrerad vård kan förbättras av medicinskt korrekt, personlig hälsoinformation som genereras av specialiserad programvara på Internet. Denna studie utvärderade effekten av ett webbaserat interaktivt verktyg om klimakteriets hormonbehandling (HT) på patientens och vårdgivarens kommunikation och tillfredsställelse.

Den kontrollerade, randomiserade utvärderingen av den interaktiva webbplatsmodulen TalkToYourDoc(sm) (TTYD) om kommunikation, tillfredsställelse och effektivitet av kontorsbesök involverade 288 kvinnor födda mellan 1930 och 1960 och 26 vårdgivare i en öppenvård, akademisk miljö. Kvinnor randomiserades efter stratifiering av HT-användning till vanlig vård eller tillgång till TTYD-webbplatsen. TTYD-webbplatsen byggde upp en personlig serie frågor baserade på deltagarnas input angående hälsotillstånd och genererade en utskrift av hälsoproblem, mediciner och frågor om HT som deltagarna skulle ta med sig till besöket med sin vårdgivare.

Resultaten av studien fann att kvinnor som deltog i interventionen var mer benägna att komma förberedda till kliniken med lämpliga frågor (80 % mot 96 %) än kvinnor som fick vanlig vård. Deltagarna tyckte att webbplatsen var lätt att använda, frågorna som genererades var användbara i diskussionen om HT, och de upplevde att leverantörerna hade en positiv respons på utskriften. Leverantörerna ansåg att kvinnor som deltog i interventionen var mer engagerade i diskussionen och ställde mer relevanta frågor om HT. Leverantörerna hade en högre nivå av tillfredsställelse med diskussionen med interventionsdeltagare och ansåg att dessa kontorsbesök var mer effektiva.

Därför fastställdes det att TalkToYourDoc(sm)-modulen förbättrade kommunikationen mellan kvinnor och deras leverantörer, ledde till större besökstillfredsställelse för både patient och leverantör och förbättrad besökseffektivitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

280

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Förenta staterna, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 74 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor födda mellan 1930 och 1960
  • Schemalagd tid på OB/GYN eller familje- och samhällsmedicinska polikliniker mellan 11/9/2004 till 12/2/2005

Exklusions kriterier:

  • Män
  • Nuvarande graviditet
  • Diagnostiserats cancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Utbildning/Rådgivning/Träning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Kommunikations- och nöjdhetsparametrar från undersökningar efter besök av både patienter och vårdgivare.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Institute on Aging (NIA)

Utredare

  • Huvudutredare: Elaine Eaker, ScD, Eaker Epidemiology Enterprises, LLC
  • Studierektor: Vanessa M. Barnabei, MD, PhD, Medical College of Wisconsin

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2004

Avslutad studie

1 december 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 april 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2006

Första postat (Uppskatta)

27 april 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 april 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2006

Senast verifierad

1 april 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AG0065
  • R44AG019082-03 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera