Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hormonikorvaushoidon (HRT) verkkosivustotyökalu

keskiviikko 26. huhtikuuta 2006 päivittänyt: National Institute on Aging (NIA)

Interaktiivisen hormonikorvaussivuston testaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida prototyyppi web-pohjainen moduuli potilaiden tuottaa asianmukaista ja kohdennettua terveystietoa sekä räätälöityjä kysymyksiä heidän terveydenhuollon tarjoaja keskustellakseen hormonikorvaushoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaskeskeistä hoitoa voidaan tehostaa lääketieteellisesti tarkoilla, henkilökohtaisilla terveystiedoilla, jotka on tuotettu Internetin erikoisohjelmistoilla. Tässä tutkimuksessa arvioitiin vaihdevuosien hormonihoitoa (HT) käsittelevän verkkopohjaisen interaktiivisen työkalun vaikutusta potilaan ja palveluntarjoajan kommunikaatioon ja tyytyväisyyteen.

TalkToYourDoc(sm) (TTYD) -vuorovaikutteisen verkkosivustomoduulin kontrolloituun, satunnaistettuun arviointiin kommunikaatiosta, tyytyväisyydestä ja toimistokäyntien tehokkuudesta osallistui 288 vuosina 1930-1960 syntynyttä naista ja 26 terveydenhuollon tarjoajaa avohoidossa, akateemisessa ympäristössä. Naiset satunnaistettiin stratifioinnin jälkeen HT-käytön jälkeen tavalliseen hoitoon tai TTYD:n verkkosivuille. TTYD:n verkkosivuilla rakennettiin henkilökohtainen kysymyssarja, joka perustui osallistujien terveyteen liittyviin panoksiin, ja tuotti tulosteen terveysongelmista, lääkkeistä ja HT:hen liittyvistä kysymyksistä, joita osallistujat voivat tuoda vierailulle terveydenhuollon tarjoajan kanssa.

Tutkimuksen tuloksista kävi ilmi, että interventioon osallistuneet naiset olivat todennäköisemmin valmistautuneita klinikan vastaanotolle asianmukaisilla kysymyksillä (80 % vs. 96 %) kuin tavanomaista hoitoa saaneet naiset. Osallistujat pitivät sivustoa helppokäyttöisenä, syntyneistä kysymyksistä oli hyötyä HT:n keskustelussa ja he kokivat, että palveluntarjoajat ovat saaneet positiivisen vastauksen tulosteeseen. Palveluntarjoajat kokivat, että interventioon osallistuneet naiset osallistuivat enemmän keskusteluun ja esittivät asiaankuuluvampia kysymyksiä HT:stä. Palveluntarjoajat olivat tyytyväisempiä interventioon osallistuneiden kanssa käytyyn keskusteluun, ja heidän mielestään nämä toimistokäynnit olivat tehokkaampia.

Siksi päätettiin, että TalkToYourDoc(sm)-moduuli tehosti kommunikaatiota naisten ja heidän palveluntarjoajiensa välillä, johti parempaan tyytyväisyyteen sekä potilaan että palveluntarjoajan osalta ja paransi käyntien tehokkuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

280

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 74 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1930-1960 syntyneet naiset
  • Aikataulun mukainen vastaanotto OB/GYN- tai perhe- ja yhteisölääketieteen poliklinikalle 9.11.2004-2.12.2005 välisenä aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • miehet
  • Nykyinen raskaus
  • Diagnosoitu syöpä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Koulutus/neuvonta/koulutus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Viestintä- ja tyytyväisyysparametrit sekä potilaiden että palveluntarjoajien käynnin jälkeisistä tutkimuksista.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Elaine Eaker, ScD, Eaker Epidemiology Enterprises, LLC
  • Opintojohtaja: Vanessa M. Barnabei, MD, PhD, Medical College of Wisconsin

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2004

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. joulukuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 27. huhtikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 27. huhtikuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AG0065
  • R44AG019082-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa