Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Narzędzie strony internetowej dotyczącej hormonalnej terapii zastępczej (HTZ).

26 kwietnia 2006 zaktualizowane przez: National Institute on Aging (NIA)

Testowanie interaktywnej strony internetowej pod kątem zastępowania hormonów

Celem tego badania jest ocena prototypowego modułu internetowego dla pacjentów w celu generowania odpowiednich i ukierunkowanych informacji zdrowotnych wraz z dostosowanym zestawem pytań, które należy zadać swojemu lekarzowi w celu omówienia hormonalnej terapii zastępczej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Opieka skoncentrowana na pacjencie może zostać wzmocniona przez medycznie dokładne, spersonalizowane informacje o stanie zdrowia generowane przez specjalistyczne oprogramowanie w Internecie. W badaniu tym oceniano wpływ interaktywnego narzędzia internetowego dotyczącego hormonalnej terapii menopauzalnej (HT) na komunikację i zadowolenie pacjentki i usługodawcy.

W kontrolowanej, randomizowanej ocenie modułu interaktywnej strony TalkToYourDoc(sm) (TTYD) dotyczącej komunikacji, satysfakcji i efektywności wizyt w gabinecie wzięło udział 288 kobiet urodzonych w latach 1930-1960 oraz 26 świadczeniodawców opieki zdrowotnej w warunkach ambulatoryjnych, akademickich. Kobiety zostały losowo przydzielone po stratyfikacji przez stosowanie HT do zwykłej opieki lub dostępu do strony internetowej TTYD. Witryna TTYD stworzyła spersonalizowaną serię pytań w oparciu o dane wejściowe uczestników dotyczące stanu zdrowia i wygenerowała wydruk problemów zdrowotnych, leków i pytań dotyczących HT, które uczestnicy mogli zabrać ze sobą na wizytę u swojego lekarza.

Wyniki badania wykazały, że kobiety, które wzięły udział w interwencji, częściej przychodziły na wizytę do poradni przygotowane z odpowiednimi pytaniami (80% vs. 96%) niż kobiety otrzymujące zwykłą opiekę. Uczestnicy uznali, że strona jest łatwa w użyciu, wygenerowane pytania były przydatne w dyskusji na temat HT i czuli, że dostawcy pozytywnie zareagowali na wydruk. Świadczeniodawcy uważali, że kobiety, które wzięły udział w interwencji, były bardziej zaangażowane w dyskusję i zadawały bardziej istotne pytania dotyczące HT. Świadczeniodawcy byli bardziej zadowoleni z dyskusji z uczestnikami interwencji i uważali, że te wizyty w biurze były bardziej efektywne.

Stwierdzono zatem, że moduł TalkToYourDoc(sm) usprawnił komunikację między kobietami a ich świadczeniodawcami, doprowadził do większej satysfakcji z wizyty zarówno pacjentki, jak i świadczeniodawcy oraz poprawił efektywność wizyt.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

280

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 74 lata (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety urodzone w latach 1930-1960
  • Wizyta planowa w Poradni Położniczo-Ginologicznej lub Poradni Medycyny Rodzinnej i Społecznej w okresie od 11.09.2004 do 12.02.2005

Kryteria wyłączenia:

  • Mężczyźni
  • Aktualna ciąża
  • Zdiagnozowany rak

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Edukacyjne/Doradztwo/Szkolenia
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Parametry komunikacji i satysfakcji z ankiet powizytacyjnych zarówno pacjentów, jak i świadczeniodawców.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Elaine Eaker, ScD, Eaker Epidemiology Enterprises, LLC
  • Dyrektor Studium: Vanessa M. Barnabei, MD, PhD, Medical College of Wisconsin

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2004

Ukończenie studiów

1 grudnia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 kwietnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 kwietnia 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2006

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AG0065
  • R44AG019082-03 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj