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Website-Tool zur Hormonersatztherapie (HRT).

26. April 2006 aktualisiert von: National Institute on Aging (NIA)

Testen einer interaktiven Website für Hormonersatz

Der Zweck dieser Studie besteht darin, einen Prototyp eines webbasierten Moduls für Patienten zu evaluieren, um geeignete und gezielte Gesundheitsinformationen zusammen mit einem maßgeschneiderten Satz von Fragen zu generieren, die sie ihrem Gesundheitsdienstleister zur Diskussion über eine Hormonersatztherapie vorlegen können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Die patientenzentrierte Versorgung kann durch medizinisch korrekte, personalisierte Gesundheitsinformationen verbessert werden, die von spezieller Software im Internet generiert werden. In dieser Studie wurde die Wirkung eines webbasierten interaktiven Tools zur Hormontherapie (HT) in den Wechseljahren auf die Kommunikation und Zufriedenheit von Patienten und Anbietern untersucht.

An der kontrollierten, randomisierten Auswertung des interaktiven Website-Moduls TalkToYourDoc(sm) (TTYD) zu Kommunikation, Zufriedenheit und Effizienz von Praxisbesuchen beteiligten sich 288 Frauen, die zwischen 1930 und 1960 geboren wurden, und 26 Gesundheitsdienstleister in einem ambulanten, akademischen Umfeld. Die Frauen wurden nach Stratifizierung nach HT-Nutzung in die übliche Pflege oder Zugang zur TTYD-Website randomisiert. Die TTYD-Website erstellte eine personalisierte Reihe von Fragen basierend auf den Eingaben der Teilnehmer zum Gesundheitszustand und erstellte einen Ausdruck von Gesundheitsproblemen, Medikamenten und Fragen zu HT, den die Teilnehmer zum Besuch bei ihrem Gesundheitsdienstleister mitbringen konnten.

Die Ergebnisse der Studie ergaben, dass Frauen, die an der Intervention teilnahmen, mit größerer Wahrscheinlichkeit mit entsprechenden Fragen zum Kliniktermin kamen (80 % gegenüber 96 %) als Frauen, die die übliche Pflege erhielten. Die Teilnehmer empfanden die Website als benutzerfreundlich, die generierten Fragen waren hilfreich für die Diskussion über HT und sie waren der Meinung, dass die Anbieter positiv auf den Ausdruck reagierten. Die Anbieter waren der Meinung, dass Frauen, die an der Intervention teilnahmen, sich stärker an der Diskussion beteiligten und relevantere Fragen zur HT stellten. Die Anbieter waren mit der Diskussion mit den Interventionsteilnehmern zufriedener und waren der Meinung, dass diese Praxisbesuche effizienter waren.

Daher wurde festgestellt, dass das TalkToYourDoc(sm)-Modul die Kommunikation zwischen Frauen und ihren Anbietern verbesserte, zu einer größeren Besuchszufriedenheit sowohl für Patientin als auch für Anbieter führte und die Besuchseffizienz verbesserte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

280

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 74 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die zwischen 1930 und 1960 geboren wurden
  • Geplanter Termin in den Ambulanzen für Geburtshilfe/Gynäkologie oder Familien- und Gemeinschaftsmedizin zwischen dem 09.11.2004 und dem 02.12.2005

Ausschlusskriterien:

  • Männer
  • Aktuelle Schwangerschaft
  • Krebs diagnostiziert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Bildung/Beratung/Schulung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Kommunikations- und Zufriedenheitsparameter aus Nachbefragungen von Patienten und Anbietern.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Elaine Eaker, ScD, Eaker Epidemiology Enterprises, LLC
  • Studienleiter: Vanessa M. Barnabei, MD, PhD, Medical College of Wisconsin

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2004

Studienabschluss

1. Dezember 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. April 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. April 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2006

Zuletzt verifiziert

1. April 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AG0065
  • R44AG019082-03 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kommunikation

Klinische Studien zur TalkToYourDoc(sm) Hormontherapie-Modul

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