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Strumento del sito Web per la terapia ormonale sostitutiva (HRT).

26 aprile 2006 aggiornato da: National Institute on Aging (NIA)

Testare un sito web interattivo per la sostituzione ormonale

Lo scopo di questo studio è valutare un prototipo di modulo basato sul web per i pazienti per generare informazioni sanitarie appropriate e mirate insieme a una serie personalizzata di domande da portare al proprio medico per la discussione sulla terapia ormonale sostitutiva.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'assistenza centrata sul paziente può essere migliorata da informazioni sanitarie personalizzate e accurate dal punto di vista medico generate da software specializzati su Internet. Questo studio ha valutato l'effetto di uno strumento interattivo basato sul web sulla terapia ormonale della menopausa (HT) sulla comunicazione e sulla soddisfazione del paziente e del fornitore.

La valutazione controllata e randomizzata del modulo del sito web interattivo TalkToYourDoc(sm) (TTYD) sulla comunicazione, la soddisfazione e l'efficienza delle visite ambulatoriali ha coinvolto 288 donne nate tra il 1930 e il 1960 e 26 operatori sanitari in un ambiente accademico ambulatoriale. Le donne sono state randomizzate dopo la stratificazione in base all'uso di HT alle cure abituali o all'accesso al sito Web TTYD. Il sito Web TTYD ha creato una serie personalizzata di domande basate sui suggerimenti dei partecipanti sullo stato di salute e ha generato una stampata di problemi di salute, farmaci e domande sull'HT che i partecipanti possono portare alla visita con il proprio medico.

I risultati dello studio hanno rilevato che le donne che hanno partecipato all'intervento avevano maggiori probabilità di presentarsi preparate all'appuntamento in clinica con domande appropriate (80% vs. 96%) rispetto alle donne che ricevevano cure abituali. I partecipanti hanno trovato il sito Web facile da usare, le domande generate sono state utili nella discussione di HT e hanno ritenuto che i fornitori avessero una risposta positiva alla stampa. I fornitori hanno ritenuto che le donne che hanno partecipato all'intervento fossero più coinvolte nella discussione e hanno posto domande più pertinenti riguardo all'HT. I fornitori hanno avuto un livello più alto di soddisfazione per la discussione con i partecipanti all'intervento e hanno ritenuto che queste visite ambulatoriali fossero più efficienti.

Pertanto, è stato stabilito che il modulo TalkToYourDoc(sm) ha migliorato la comunicazione tra le donne ei loro fornitori, ha portato a una maggiore soddisfazione della visita sia per il paziente che per il fornitore e ha migliorato l'efficienza della visita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

280

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 74 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne nate tra il 1930 e il 1960
  • Appuntamento programmato presso gli ambulatori di Ostetricia e Ginecologia o di Medicina di Famiglia e di Comunità dal 9/11/2004 al 2/12/2005

Criteri di esclusione:

  • Uomini
  • Gravidanza in corso
  • Cancro diagnosticato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Educativo/Consulenza/Formazione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Parametri di comunicazione e soddisfazione dai sondaggi post-visita sia dei pazienti che dei fornitori.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Elaine Eaker, ScD, Eaker Epidemiology Enterprises, LLC
  • Direttore dello studio: Vanessa M. Barnabei, MD, PhD, Medical College of Wisconsin

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2004

Completamento dello studio

1 dicembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2006

Primo Inserito (Stima)

27 aprile 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 aprile 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2006

Ultimo verificato

1 aprile 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AG0065
  • R44AG019082-03 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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