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Supplément d'érythropoïétine et de fer précoce et rétinopathie du prématuré

19 juin 2006 mis à jour par: Sheba Medical Center

L'influence possible de l'érythropoïétine et des suppléments précoces de fer sur la prévalence et la gravité de la rétinopathie de la prématurité et d'autres conséquences à court terme de la prématurité

Évaluer la possibilité que l'érythropoïétine associée à une supplémentation précoce en fer puisse induire une rétinopathie du prématuré ou aggraver cette maladie. De plus, les facteurs de risque pour le développement de ROP seront vérifiés.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Irit Eisen, MD
  • Numéro de téléphone: 2227 972-3-5303030

Lieux d'étude

  • Israël
      • Ramat-Gan, Israël, 52621
        • Recrutement
        • Neonatal Department, Sheba Medical Center
        • Contact:
        • Contact:
          • Irit Eisen, MD
          • Numéro de téléphone: 2227 972-3-5303030
        • Chercheur principal:
          • Irit Eisen, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Robi Chaviv, med. student

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 semaines à 3 mois (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • tous les prématurés ayant un poids à la naissance de 1 250 grammes ou moins

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sheba Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jacob Kuint, MD, Sheba Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2006

Achèvement de l'étude

1 décembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juin 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2006

Première publication (Estimation)

20 juin 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 juin 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2006

Dernière vérification

1 juin 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SHEBA-06-4128-JK-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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