Eritropoyetina y Suplemento Temprano de Hierro y Retinopatía del Prematuro
19 de junio de 2006 actualizado por: Sheba Medical Center
La posible influencia de la eritropoyetina y los suplementos tempranos de hierro en la prevalencia y gravedad de la retinopatía del prematuro y otros resultados a corto plazo de la prematuridad
Evaluar la posibilidad de que la eritropoyetina con la suplementación temprana de hierro pueda inducir retinopatía del prematuro o empeorar esta enfermedad.
Además, se comprobarán los factores de riesgo para el desarrollo de ROP.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jacob Kuint, MD
- Número de teléfono: 2227 972-3-5303030
- Correo electrónico: kuint-j@sheba.health.gov.il
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Irit Eisen, MD
- Número de teléfono: 2227 972-3-5303030
Ubicaciones de estudio
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Ramat-Gan, Israel, 52621
- Reclutamiento
- Neonatal Department, Sheba Medical Center
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Contacto:
- Jacob Kuint, MD
- Número de teléfono: 2227 972-3-5303030
- Correo electrónico: kuint-j@sheba.health.gov.il
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Contacto:
- Irit Eisen, MD
- Número de teléfono: 2227 972-3-5303030
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Investigador principal:
- Irit Eisen, MD
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Sub-Investigador:
- Robi Chaviv, med. student
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
2 semanas a 3 meses (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los bebés prematuros con un peso al nacer de 1250 gramos o menos
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jacob Kuint, MD, Sheba Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2006
Finalización del estudio
1 de diciembre de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de junio de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de junio de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de junio de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2006
Última verificación
1 de junio de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SHEBA-06-4128-JK-CTIL
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