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Une évaluation d'un programme de régime en ligne culturellement et linguistiquement approprié pour les hispaniques américains

6 octobre 2009 mis à jour par: Robert Wood Johnson Foundation

Une évaluation d'un portail de cybersanté culturellement et linguistiquement approprié pour faciliter l'amélioration des régimes alimentaires, l'augmentation des niveaux de forme physique et la perte de poids chez les hispaniques américains

Le but de cette étude est de mener un essai randomisé pour tester rigoureusement l'efficacité du portail MiDieta eHealth pour la perte de poids chez les membres de la communauté hispanique en surpoids, bien que par ailleurs en bonne santé, dont beaucoup peuvent être membres d'organisations de soins gérés collaborant.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'obésité est un problème majeur et croissant chez les Hispaniques américains avec de graves implications pour le diabète et d'autres risques de maladies chroniques. Les tendances actuelles chez les jeunes suggèrent que les disparités en matière d'obésité entre les minorités et les Blancs non hispaniques vont s'amplifier. La réduction de ces disparités en matière de santé est une priorité pour les organismes gouvernementaux fédéraux, étatiques et locaux et les communautés. L'atteinte de ces objectifs nécessitera des interventions culturellement et linguistiquement appropriées. Cependant, les prestataires de soins de santé américains disposent de peu d'outils culturellement adaptés et d'un nombre insuffisant de professionnels de la santé bilingues et formés pour relever ces défis.

Un portail de gestion du poids adapté à la culture, soutenu par des diététistes latinos bilingues disponibles pour des conseils à distance par e-mail, offre un mécanisme attrayant pour servir efficacement les personnes mal desservies. MiDieta / MyDiet est le principal portail en ligne de gestion de l'alimentation, de la forme physique et du poids pour les hispaniques / latinos américains. MiDieta est bilingue (espagnol/anglais), basé sur les aliments et les habitudes latinos et déjà disponible sur des dizaines de sites Web de médias, d'hôpitaux et de plans de santé. Des milliers d'hispaniques accèdent à MiDieta chaque semaine. Tommy Thompson a récemment sélectionné MiDieta comme l'une des « 20 applications de promotion de la santé et de prévention des maladies les plus innovantes » aux États-Unis.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

1000

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Georgia
      • Roswell, Georgia, États-Unis, 30076
        • DrTango, Inc.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes et hommes d'origine hispanique/latino nés au Mexique, en Amérique centrale ou du Sud, dans les Caraïbes, en Espagne ou aux États-Unis
  • Entre 18 et 75 ans
  • IMC >/= 24,85
  • Personnes autrement "en bonne santé" (absence de problèmes/maladies médicaux/psychiatriques/ou chroniques majeurs - à l'exception du diabète de type 2 et de l'hypertension contrôlée)
  • Ne pas participer à d'autres programmes de traitement de perte de poids et ne pas le planifier pendant au moins 12 à 16 mois de plus
  • Accès Internet au moins une fois par semaine
  • Le participant a la capacité de s'engager dans au moins une activité légère (marche, etc.)

Critère d'exclusion:

  • Le participant a des antécédents continus de problèmes médicaux ou psychiatriques majeurs (nécessitant une médication continue et/ou une surveillance médicale étroite)
  • Diagnostic avec le diabète de type 1
  • La participante est enceinte ou prévoit une grossesse dans les 16 prochains mois
  • Le participant est incapable de participer à un régime d'exercice
  • Le participant participe actuellement à MiDieta
  • Le participant participe actuellement à d'autres programmes de perte de poids ou prévoit de le faire dans les 12 à 16 prochains mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Perte de poids

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Comportements alimentaires
Activités de conditionnement physique
Acceptabilité du programme par les utilisateurs

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dirk G Schroeder, ScD, MPH, DrTango, Inc.
  • Directeur d'études: Jessica L Malmad, MPH, DrTango, Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 septembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2006

Première publication (Estimation)

7 septembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 octobre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2009

Dernière vérification

1 octobre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 51759

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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