- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00372606
Een evaluatie van een cultureel en taalkundig geschikt online dieetprogramma voor Amerikaanse Iberiërs
Een evaluatie van een cultureel en taalkundig geschikt eHealth-portaal om verbeterde diëten, verhoogde conditie en gewichtsverlies bij Amerikaanse Iberiërs mogelijk te maken
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Obesitas is een groot en groeiend probleem onder Amerikaanse Hispanics met ernstige gevolgen voor diabetes en andere chronische ziekterisico's. De huidige trends onder jongeren suggereren dat de verschillen in zwaarlijvigheid tussen minderheden en niet-Spaanse blanken groter zullen worden. Het verminderen van dergelijke gezondheidsverschillen is een prioriteit voor federale, staats- en lokale overheidsinstanties en -gemeenschappen. Het bereiken van deze doelstellingen vereist interventies die cultureel en taalkundig geschikt zijn. Amerikaanse zorgaanbieders hebben echter weinig cultureel geschikte hulpmiddelen en onvoldoende tweetalige, opgeleide zorgprofessionals om deze uitdagingen het hoofd te bieden.
Een cultureel passend portaal voor gewichtsbeheersing, ondersteund door tweetalige Latina-diëtisten die beschikbaar zijn voor e-mailcounseling op afstand, biedt een aantrekkelijk mechanisme om de achtergestelde mensen efficiënt van dienst te zijn. MiDieta/MyDiet is het toonaangevende online portaal voor voeding, fitness en gewichtsbeheersing voor Amerikaanse Hispanic/Latino's. MiDieta is tweetalig (Spaans/Engels), gebaseerd op Latijns-Amerikaans eten en gewoonten en al beschikbaar via tientallen media-, ziekenhuis- en gezondheidsplanwebsites. Duizenden Iberiërs hebben wekelijks toegang tot MiDieta. Tommy Thompson heeft MiDieta onlangs geselecteerd als een van de "20 meest innovatieve toepassingen voor gezondheidsbevordering en ziektepreventie" in de VS.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Georgia
-
Roswell, Georgia, Verenigde Staten, 30076
- DrTango, Inc.
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen en mannen van Spaanse/Latijnse afkomst geboren in Mexico, Midden- of Zuid-Amerika, het Caribisch gebied, Spanje of de Verenigde Staten
- Tussen 18 en 75 jaar
- BMI >/= 24,85
- Anders "gezonde" personen (ontbreken van ernstige medische/psychiatrische/of chronische problemen/ziekte - met uitzondering van diabetes type 2 en gecontroleerde hypertensie)
- Niet deelnemen aan andere behandelprogramma's voor gewichtsverlies en er nog minstens 12-16 maanden niet aan denken
- Internettoegang minstens één keer per week
- De deelnemer heeft het vermogen om deel te nemen aan ten minste lichte activiteiten (wandelen, enz.)
Uitsluitingscriteria:
- De deelnemer heeft een aanhoudende voorgeschiedenis van ernstige medische of psychiatrische problemen (voortdurende medicatie en/of nauw toezicht van een arts)
- Diagnose met diabetes type 1
- De deelnemer is zwanger of plant een zwangerschap binnen de komende 16 maanden
- De deelnemer is niet in staat om deel te nemen aan een oefeningsregime
- De deelnemer doet momenteel mee aan MiDieta
- De deelnemer neemt momenteel deel aan andere programma's voor gewichtsverlies of is van plan dit in de komende 12-16 maanden te doen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Gewichtsverlies
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Dieetgedrag
|
Fitness activiteiten
|
Programma aanvaardbaarheid door gebruikers
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dirk G Schroeder, ScD, MPH, DrTango, Inc.
- Studie directeur: Jessica L Malmad, MPH, DrTango, Inc.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 51759
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .