- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00415259
Effects of Shoes Insoles on Symptoms and Disease Progression in Knee Osteoarthritis
15 janvier 2013 mis à jour par: Kim Bennell, University of Melbourne
It is hypothesised that laterally wedged insoles will result in reduced knee pain and cartilage volume loss after 12 months of wear, compared to control insoles.
People with symptomatic knee osteoarthritis will be recruited from the community and randomised to wear either laterally wedged insoles or control insoles for 12 months.
Patients will be assessed at baseline and at 12 months.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australie, 3010
- Centre for Health Exercise & Sports Medicine, School of Physiotherapy, The University of Melbourne
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Eligibility will be confirmed by radiographic and clinical examination
- People with medial tibiofemoral joint OA fulfilling American College of Rheumatology classification criteria and reporting average knee pain on walking >3 on an 11-point scale
- varus knee malalignment on standing anteroposterior lower limb x-ray.
Exclusion Criteria:
- advanced radiographic knee OA (Kellgren and Lawrence stage 4
- knee surgery or intra-articular corticosteroid injection within 6 months
- current or past (within 4 weeks) oral corticosteroid use
- systemic arthritic conditions
- history of tibiofemoral/patellofemoral joint replacement or tibial osteotomy
- any other muscular, joint or neurological condition affecting lower limb function
- ankle/foot pathology or pain that precludes the use of insoles
- use of foot orthotics within past 6 months and
- use of footwear that does not accomodate an insole.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Laterally wedged shoe insoles
Full-length 5 degree lateral wedged insoles worn inside the shoes daily for 12 months
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Full-length 5 degree lateral wedged insoles worn inside the shoes daily for 12 months
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Autre: Flat control insoles
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Flat control insoles worn inside the shoes daily for 12 months
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Knee pain via a visual analogue scale
Délai: Measured at baseline and 12 months
|
Measured at baseline and 12 months
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Disease progression via MRI measurements of knee cartilage volume
Délai: Measured at baseline and 12 months
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Measured at baseline and 12 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Western Ontario and McMaster Universities (WOMAC) Oestoarthritis Index
Délai: Measured at baseline and 12 months
|
Measured at baseline and 12 months
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Patient perceived response to treatment
Délai: Measured at baseline and 12 months.
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Measured at baseline and 12 months.
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Health-related quality-of-life (via SF-36, AQoL questionnaires)
Délai: Measured at baseline and 12 months
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Measured at baseline and 12 months
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Recorded use of health care
Délai: Measured at baseline and 12 months
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Measured at baseline and 12 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Bennell KL, Bowles KA, Payne C, Cicuttini F, Williamson E, Forbes A, Hanna F, Davies-Tuck M, Harris A, Hinman RS. Lateral wedge insoles for medial knee osteoarthritis: 12 month randomised controlled trial. BMJ. 2011 May 18;342:d2912. doi: 10.1136/bmj.d2912.
- Bennell K, Bowles KA, Payne C, Cicuttini F, Osborne R, Harris A, Hinman R. Effects of laterally wedged insoles on symptoms and disease progression in medial knee osteoarthritis: a protocol for a randomised, double-blind, placebo controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2007 Sep 24;8:96. doi: 10.1186/1471-2474-8-96.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 décembre 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2006
Première publication (Estimation)
22 décembre 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 janvier 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2013
Dernière vérification
1 janvier 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 350297
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