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Facteurs de risque cardiovasculaire dans une population de patients urbains ambulatoires (AsuRiesgo)

5 novembre 2016 mis à jour par: Derliz Mereles, Heidelberg University

Estimation de la prévalence et évaluation des effets de la modification des facteurs de risque cardiovasculaire dans une population de patients urbains ambulatoires

Selon les estimations de l'OMS, les maladies cardiovasculaires (MCV) sont la première cause de décès dans le monde. Plus de personnes meurent chaque année de maladies cardiovasculaires que de toute autre cause. On estime que 17,5 millions de personnes sont mortes de maladies cardiovasculaires en 2005, ce qui représente 30 % de tous les décès dans le monde. Parmi ces décès, on estime que 7,6 millions étaient dus à une maladie coronarienne et 5,7 millions à un accident vasculaire cérébral.

Plus de 80 % des décès par MCV surviennent dans les pays à revenu faible ou intermédiaire et surviennent presque également chez les hommes et les femmes. Au Paraguay, la prévalence des facteurs de risque classiques, ainsi que des nouveaux, comme le syndrome métabolique, ne sont pas complètement connus.

Les politiques gouvernementales de santé dans les pays industrialisés se concentrent sur des programmes visant à modifier les facteurs de risque cardiovasculaire. Dans les pays en développement, la prévention des maladies coronariennes et des accidents vasculaires cérébraux par la modification des facteurs de risque cardiovasculaire ne joue pas un grand rôle à l'heure actuelle.

Le but de cette étude est de définir les effets des changements de style de vie sur les facteurs de risque cardiovasculaire, lorsqu'ils sont ajoutés à une thérapie pharmacologique standard optimisée pour l'hypertension artérielle, le diabète sucré et l'hyperlipidémie, dans une population de patients urbains ambulatoires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

18287

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Paraguay
    • Dep. Central
      • Asuncion, Dep. Central, Paraguay, 1749
        • Hospital Central Instituto de Prevision Social

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

population ambulatoire non sélectionnée

La description

Critère d'intégration:

  • tous les patients ambulatoires âgés de 18 ans ou plus

Critère d'exclusion:

  • aucun critère d'exclusion fourni, en particulier pour la première partie épidémiologique de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
asuresgo
population ambulatoire non sélectionnée
Comportemental: Arrêter de fumer
Comportemental: Modification diététique et nutritionnelle
Comportemental: Activités physiques régulières
Comportemental: Réduction du poids à des plages normales
Comportemental: Apport régulier de polyphénols, esp. de Ilex paraguayensis

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
mortalité cardiovasculaire
Délai: un ans
un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
mortalité, autres causes
Délai: un ans
un ans
infarctus aigu du myocarde
Délai: un ans
un ans
accident vasculaire cérébral
Délai: un ans
un ans
syndrome coronarien aigu
Délai: un ans
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Heidelberg University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Derliz Mereles, MD, Heidelberg University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juin 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2007

Première publication (Estimation)

15 juin 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2016

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AsuRiesgo

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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