Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego w ambulatoryjnej populacji pacjentów miejskich (AsuRiesgo)

5 listopada 2016 zaktualizowane przez: Derliz Mereles, Heidelberg University

Szacowanie rozpowszechnienia i ocena skutków modyfikacji czynników ryzyka sercowo-naczyniowego w ambulatoryjnej populacji pacjentów miejskich

Według szacunków WHO choroby sercowo-naczyniowe (CVD) są główną przyczyną zgonów na całym świecie. Więcej osób umiera rocznie z powodu chorób układu krążenia niż z jakiejkolwiek innej przyczyny. Szacuje się, że w 2005 roku z powodu chorób układu krążenia zmarło 17,5 miliona ludzi, co stanowi 30% wszystkich zgonów na świecie. Szacuje się, że spośród tych zgonów 7,6 miliona było spowodowanych chorobą niedokrwienną serca, a 5,7 miliona udarem.

Ponad 80% zgonów z powodu chorób układu krążenia ma miejsce w krajach o niskich i średnich dochodach i prawie w równym stopniu dotyczy mężczyzn i kobiet. W Paragwaju rozpowszechnienie klasycznych czynników ryzyka, jak również nowych, takich jak zespół metaboliczny, nie jest do końca poznane.

Polityka zdrowotna rządów w krajach uprzemysłowionych koncentruje się na programach modyfikacji czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. W krajach rozwijających się profilaktyka choroby niedokrwiennej serca i udaru mózgu poprzez modyfikację czynników ryzyka sercowo-naczyniowego nie odgrywa obecnie dużej roli.

Celem tego badania jest określenie wpływu zmian stylu życia na czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego, w połączeniu ze zoptymalizowaną standardową terapią farmakologiczną nadciśnienia tętniczego, cukrzycy i hiperlipidemii, w ambulatoryjnej populacji pacjentów miejskich.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

18287

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Paragwaj
    • Dep. Central
      • Asuncion, Dep. Central, Paragwaj, 1749
        • Hospital Central Instituto de Prevision Social

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

niewyselekcjonowana populacja ambulatoryjna

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszystkich pacjentów ambulatoryjnych w wieku 18 lat lub starszych

Kryteria wyłączenia:

  • nie podano kryteriów wykluczenia, szczególnie dla pierwszej, epidemiologicznej części badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
asuriesgo
niewyselekcjonowana populacja ambulatoryjna
Behawioralne: Przestań palić
Behawioralne: Modyfikacja diety i żywienia
Behawioralne: Regularna aktywność fizyczna
Behawioralne: Redukcja wagi do normalnych zakresów
Behawioralne: Regularne spożywanie polifenoli, zwł. z Ilex paraguayensis

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
śmiertelność sercowo-naczyniowa
Ramy czasowe: rok
rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
śmiertelność, inne przyczyny
Ramy czasowe: rok
rok
ostry zawał mięśnia sercowego
Ramy czasowe: rok
rok
udar
Ramy czasowe: rok
rok
ostry zespół wieńcowy
Ramy czasowe: rok
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Heidelberg University

Śledczy

  • Główny śledczy: Derliz Mereles, MD, Heidelberg University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 czerwca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 czerwca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AsuRiesgo

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Badania kliniczne na Przestań palić

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj