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Fattori di rischio cardiovascolare in una popolazione di pazienti urbani ambulatoriali (AsuRiesgo)

5 novembre 2016 aggiornato da: Derliz Mereles, Heidelberg University

Stima della prevalenza e valutazione degli effetti della modifica dei fattori di rischio cardiovascolare in una popolazione di pazienti urbani ambulatoriali

Secondo le stime dell'OMS, le malattie cardiovascolari (CVD) sono la prima causa di morte a livello globale. Ogni anno muoiono più persone per CVD che per qualsiasi altra causa. Si stima che nel 2005 siano morte a causa di malattie cardiovascolari 17,5 milioni di persone, pari al 30% di tutti i decessi globali. Di questi decessi, circa 7,6 milioni erano dovuti a malattie coronariche e 5,7 milioni a ictus.

Oltre l'80% dei decessi per CVD si verifica nei paesi a basso e medio reddito e si verifica quasi allo stesso modo tra uomini e donne. In Paraguay, la prevalenza dei fattori di rischio classici, così come quelli nuovi, come la sindrome metabolica, non sono completamente noti.

Le politiche sanitarie del governo nei paesi industrializzati si stanno concentrando su programmi per modificare i fattori di rischio cardiovascolare. Nei paesi in via di sviluppo, la prevenzione delle malattie coronariche e dell'ictus attraverso la modifica dei fattori di rischio cardiovascolare non gioca un ruolo importante al momento.

Lo scopo di questo studio è definire gli effetti dei cambiamenti dello stile di vita sui fattori di rischio cardiovascolare, quando aggiunti alla terapia farmacologica standard ottimizzata per l'ipertensione arteriosa, il diabete mellito e l'iperlipidemia, in una popolazione di pazienti urbani ambulatoriali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

18287

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Paraguay
    • Dep. Central
      • Asuncion, Dep. Central, Paraguay, 1749
        • Hospital Central Instituto de Prevision Social

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

popolazione ambulatoriale non selezionata

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i pazienti ambulatoriali, di età pari o superiore a 18 anni

Criteri di esclusione:

  • non sono stati forniti criteri di esclusione, in particolare per la prima parte epidemiologica dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
asuriesgo
popolazione ambulatoriale non selezionata
Comportamentale: Smettere di fumare
Comportamentale: Modifica dietetica e nutrizionale
Comportamentale: Attività fisiche regolari
Comportamentale: Riduzione del peso a valori normali
Comportamentale: Assunzione regolare di polifenoli, esp. da Ilex paraguayensis

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
mortalità cardiovascolare
Lasso di tempo: un anno
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
mortalità, altre cause
Lasso di tempo: un anno
un anno
infarto miocardico acuto
Lasso di tempo: un anno
un anno
colpo
Lasso di tempo: un anno
un anno
sindrome coronarica acuta
Lasso di tempo: un anno
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Heidelberg University

Investigatori

  • Investigatore principale: Derliz Mereles, MD, Heidelberg University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2007

Primo Inserito (Stima)

15 giugno 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2016

Ultimo verificato

1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AsuRiesgo

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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