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Thérapie cognitivo-comportementale augmentée par les parents pour traiter les enfants atteints de phobies spécifiques

6 juin 2013 mis à jour par: Thomas H. Ollendick, Virginia Polytechnic Institute and State University

Traitement augmenté des phobies spécifiques chez les enfants

Cette étude comparera l'efficacité de deux types de thérapie cognitivo-comportementale, le traitement d'exposition en une séance et le traitement d'exposition en une séance amélioré par la famille, dans le traitement des enfants atteints de phobies spécifiques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une phobie spécifique est une peur d'un objet ou d'une situation particulière. Pour de nombreux enfants, les phobies entraînent des difficultés scolaires considérables, une détresse sociale et personnelle et une interférence dans les activités quotidiennes. Les symptômes physiques accompagnent généralement l'anxiété intense causée par une phobie spécifique et peuvent inclure des rougeurs, une transpiration abondante, des tremblements, des nausées et des difficultés à parler. Les phobies peuvent persister toute la vie et entraîner d'autres troubles liés à l'anxiété, à l'humeur et à la toxicomanie chez l'adulte. Le traitement d'exposition en une séance (OST), une forme de thérapie cognitivo-comportementale, a été considéré comme un traitement rapide et efficace pour les adultes souffrant de diverses phobies spécifiques. Plus de 75 à 80 % des adultes traités par TSO étaient considérés comme sans diagnostic après le traitement. L'OST s'est avérée utile pour traiter certains enfants atteints de phobies spécifiques, mais pas tous. Il est possible que des facteurs parentaux affectent le fait qu'un enfant continue d'éprouver une phobie et la façon dont un enfant répond au traitement. Par exemple, les parents qui sont trop protecteurs ou qui ont eux-mêmes une phobie peuvent empêcher leur enfant de surmonter une phobie spécifique. La TSO améliorée par la famille (TSO augmentée) implique les parents des enfants affectés et fournit aux parents des stratégies pour aider leurs enfants à surmonter les phobies. Cette étude comparera l'efficacité du TSO et du TSO augmenté dans le traitement des enfants atteints de phobies spécifiques. Cette étude évaluera également comment les facteurs parentaux influencent l'expression et le maintien des phobies chez les enfants.

Les participants à cette étude seront assignés au hasard pour recevoir OST ou OST augmenté. Les participants recevant OST assisteront à une séance de traitement prolongée, d'une durée maximale de 3 heures. Au cours de cette séance, l'enfant apprendra un certain nombre de compétences cognitives et comportementales pour faire face efficacement à la situation ou à l'objet redouté. L'enfant sera également exposé à la situation ou à l'objet redouté d'une manière hautement structurée, sûre et contrôlée. Ce traitement ne sera délivré qu'à l'enfant et n'impliquera pas un parent ou un tuteur. Les participants recevant un OST augmenté assisteront au même type de séance de traitement prolongé, mais, en plus, leur parent ou tuteur assistera à une séance de 3 heures. Au cours de cette session, les parents seront d'abord informés sur des phobies spécifiques, y compris pourquoi les phobies se produisent et comment elles se maintiennent au fil du temps. Ensuite, les parents observeront leur enfant se faire soigner derrière un miroir sans tain pendant environ 1 heure. Pendant ce temps, un thérapeute expliquera ce que fait le thérapeute de l'enfant et discutera des moyens pour les parents de mettre en œuvre le traitement à la maison. Les parents seront ensuite invités à rejoindre leur enfant et le thérapeute pour la dernière heure de la séance de l'enfant afin d'aider le thérapeute avec le traitement.

Les résultats seront évalués pour tous les participants immédiatement après le traitement et lors d'évaluations de suivi à 1, 6 et 12 mois au cours desquelles la présence de phobies spécifiques sera mesurée. Les parents seront également invités à fournir des informations sur les notes scolaires et la fréquentation scolaire de leur enfant pour l'année précédant la participation à l'étude et jusqu'à 1 an après que l'enfant a terminé le traitement. L'enseignant de l'enfant peut être invité à remplir un questionnaire concernant le comportement de l'enfant à l'école. Toutes les informations recueillies aideront à déterminer les progrès réalisés par chaque enfant grâce au traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

154

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, États-Unis, 24060
        • Child Study Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 14 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Inscrit dans une salle de classe ordinaire
  • Posséder au moins une capacité intellectuelle moyenne telle que documentée par les dossiers de capacité scolaire
  • Répond aux critères du DSM-IV pour la phobie spécifique et obtient un score de 4 ou plus sur l'échelle d'évaluation de la gravité du clinicien de l'ADIS-C/P
  • Un parent ou un soignant accepte de participer au traitement
  • Parent ou tuteur disposé à fournir un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Trouble médical important (par exemple, paralysie cérébrale, surdité) qui interférerait avec la participation à l'étude
  • Déjà sous traitement psychologique (à l'exception d'une intervention minimale en milieu scolaire)
  • Reçoit actuellement des médicaments psychotropes pour un trouble psychologique, à l'exception du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Si l'enfant reçoit des stimulants ou d'autres médicaments pour la gestion des symptômes du TDAH, il doit être documenté que le traitement pharmacologique a été stabilisé.
  • Type de blessure par injection de sang de phobie spécifique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: 1
Traitement d'exposition en une séance (OST)
Les participants recevant OST assisteront à une séance de traitement prolongée, d'une durée maximale de 3 heures. Au cours de cette séance, l'enfant apprendra un certain nombre de compétences cognitives et comportementales pour faire face efficacement à la situation ou à l'objet redouté. L'enfant sera également exposé à la situation ou à l'objet redouté d'une manière hautement structurée, sûre et contrôlée.
Expérimental: 2
OST familial amélioré (augmenté)
La TSO améliorée par la famille (TSO augmentée) implique les parents des enfants affectés et fournit aux parents des stratégies pour aider leurs enfants à surmonter les phobies. Les participants recevant un OST augmenté assisteront au même type de séance de traitement prolongé, mais, en plus, leur parent ou tuteur assistera à une séance de 3 heures.
Autres noms:
  • OST amélioré par la famille

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Calendrier d'entrevue sur les troubles anxieux pour le DSM-IV : Présence d'une phobie spécifique
Délai: Mesuré à l'année 1
Mesuré à l'année 1
Impression globale clinique : gravité de la phobie spécifique
Délai: Mesuré à l'année 1
Mesuré à l'année 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thomas H. Ollendick, PhD, Department of Psychology, Virginia Tech

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2007

Première publication (Estimation)

1 août 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 juin 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2013

Dernière vérification

1 juin 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01MH074777 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • DSIR 84-CTS (Division of Services and Intervention Research)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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