Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Diagnosis and Therapy of Vulnerable Atherosclerotic Plaque

1 novembre 2012 mis à jour par: Nikolaos Kadoglou, Aristotle University Of Thessaloniki

Atherosclerotic Plaque Texture-Experimental and Clinical Study on the Diagnostic and Therapeutic Strategies of Atherosclerotic Plaque Vulnerability

The aim of the present study is to examine the atherosclerotic plaque stability using in vivo and in vitro techniques and to investigate the influence of exercise, anti-diabetic, lipid-lowering and cannabinoids receptor antagonists on atherosclerotic plaque texture in patients with cardiovascular risk and animals prone to atherosclerosis.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Thessaloniki, Grèce
        • General Hospital of Thessaloniki "Hippokratio"

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Carotid atherosclerosis
  • Femoral atherosclerosis
  • Cardiovascular risk

Exclusion Criteria:

  • Heart failure
  • Renal disease
  • Liver disease
  • Life-threatening diseases

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
A:Experimental study of atherosclerosis B1:Effects of exercise on experimental atherosclerosis B2:Effects of exercise on high risk patients C1:Effects of statins on atherosclerotic plaque stability (experimental) C2:Effects of statins on atherosclerotic plaque stability (clinical) D:Effects of rosiglitazone and metformin on cardiovascular risk factors E:Effects of rimonabant on atherosclerotic plaque stability (experimental)
A:Experimental study of atherosclerosis B1:Effects of exercise on experimental atherosclerosis B2:Effects of exercise on high risk patients C1:Effects of statins on atherosclerotic plaque stability (experimental) C2:Effects of statins on atherosclerotic plaque stability (clinical) D:Effects of rosiglitazone and metformin on cardiovascular risk factors E:Effects of rimonabant on atherosclerotic plaque stability (experimental)
A:Experimental study of atherosclerosis B1:Effects of exercise on experimental atherosclerosis B2:Effects of exercise on high risk patients C1:Effects of statins on atherosclerotic plaque stability (experimental) C2:Effects of statins on atherosclerotic plaque stability (clinical) D:Effects of rosiglitazone and metformin on cardiovascular risk factors E:Effects of rimonabant on atherosclerotic plaque stability (experimental)
A:Experimental study of atherosclerosis B1:Effects of exercise on experimental atherosclerosis B2:Effects of exercise on high risk patients C1:Effects of statins on atherosclerotic plaque stability (experimental) C2:Effects of statins on atherosclerotic plaque stability (clinical) D:Effects of rosiglitazone and metformin on cardiovascular risk factors E:Effects of rimonabant on atherosclerotic plaque stability (experimental)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Ultrasound and immunohistochemical parameters of plaque stability; novel cardiovascular risk factors
Délai: 3 years
3 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Long-term cardiovascular outcomes
Délai: 3 years
3 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Christos Liapis, Professor, University of Athens

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2008

Première publication (Estimation)

14 mars 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2012

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur atorvastatin

3
S'abonner