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Comparative Study of Two Radiological Modalities, Ultrasonography Versus Stress Radiography, in the Urgent Care and Prognosis of Lateral Ankle Sprain (TALOS) (TALOS)

22 janvier 2014 mis à jour par: University Hospital, Grenoble

Comparative Study of Two Radiological Modalities, Ultrasonography Versus Stress Radiography, in the Urgent Care and Prognosis of Lateral Ankle Sprains.

The aim of our study is to determine the most efficient radiologic examination to assess the ankle sprain seriousness and so improve the therapeutic care.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The lateral ankle sprain is the most frequent purpose of consultation in emergency traumatology of the locomotive system.

If the ankle sprain is neglected or badly cared, it can induce a recurrence or several complications particularly functional ones. So a gravity diagnosis is necessary in order to choose the most accurate treatment.

Considering the difficulty of the clinical estimation, additional examinations aim to support the positive diagnosis, to clarify the gravity and to dismiss differential diagnosis.

Thus we suggest to evaluate three strategies in order to get a gravity diagnosis, make a better choice of treatment and so decrease the long-term functional complications : instability and recurrence.

The patients are randomly separated into three groups of 130 people. All the patients have a radiography and then, according to their group, they have either an ultrasonography or an ultrasonography and a stress radiography or only a stress radiography. The patients are followed up during two years by sending two questionnaires (CAIT and LEFS) at one and two years. The functional scores of these questionnaires assess and compare the functional complications for each group. Thus the radiologic examinations can be assessed in term of prognosis.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

390

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Grenoble, France, 38100
        • Emergency department - University Hospital of Grenoble South

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Lateral ankle sprain.
  • Sprain occurred for less than 48 hours.
  • Age between 18 and 55.
  • Person affiliated at the Social Security.

Exclusion Criteria:

  • Recurrent lateral ankle sprain occurred for less than 2 years and diagnosed by a doctor.
  • Bilateral sprain, medio-tarsal sprain, syndesmosis sprain, subtalar sprain.
  • Tendinous luxation (fibular, posterior tibial).
  • Homolateral ankle fracture occurred for less than 2 years.
  • Cuboid fracture, external tubercle of astragalus fracture, calcaneum fracture, fracture of the talus extremity, base of the fifth metatarsal bone fracture.
  • Tearing of internal malleolus, tearing of astragalus posterior tubercle.
  • Osteochondral lesions of the astragalus dome.
  • Probable difficulty to follow up the patient.
  • Patient taking anticoagulant.
  • Pregnant woman, parturient, breast-feeding mother.
  • Person deprived of freedom after a judicial or an administrative decision, person with legal protection measure.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: 1
Ankle echography
Ankle echography
Autre: 2
echography + stress radiography
Ankle echography + stress radiography
Autre: 3
stress radiography
ankle stress radiography

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Residual ankle instability evaluated using the Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT)
Délai: at one year
at one year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Lower Extremity Functional Squale (LEFS) Score
Délai: at one year
at one year
Lower Extremity Functional Squale (LEFS) Score
Délai: at two years
at two years
Baecke Physical Activity Questionnaire Score
Délai: at the clinical examination
at the clinical examination
Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) Score
Délai: at two years
at two years
Number of lesions in the group echography/stress radiography versus in the group echography.
Délai: at the clinical examination
at the clinical examination

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jean-Jacques Banihachemi, University Hospital, Grenoble

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2008

Première publication (Estimation)

19 mars 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 janvier 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2014

Dernière vérification

1 janvier 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DCIC 07 02

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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