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A Study to Evaluate Remicade (Infliximab) in Moderate-to-Severe Chronic Plaque Psoriasis in the Middle Eastern Population (Study P04528)

4 avril 2017 mis à jour par: Merck Sharp & Dohme LLC

A Multicenter, Multinational, Open Label Study on the Efficacy and Safety of Infliximab Monotherapy in Moderate-to-severe Chronic Plaque Psoriasis in Middle Eastern Population

Middle Eastern subjects with moderate-to-severe chronic plaque psoriasis will be administered infusions of infliximab (Remicade) at 5 mg/kg of body weight at Weeks 0, 2, 6, 14, and 22. The safety and efficacy of infliximab monotherapy will be evaluated.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • Phase 2

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • 18 years or older, either gender, and any race.
  • Psoriasis affecting >=5% of body surface, PASI score >=10 (maximum score 72).
  • History of plaque psoriasis for >6 months.
  • Informed written consent.
  • Refractory to other anti-psoriasis agents (topical corticosteroids, phototherapy UVa [PUVA], or systemic therapy).
  • Negative chest x-ray and purified protein derivative (PPD) within 1 month.
  • Understand and be able to adhere to dosing and visit schedules.
  • Screening laboratory tests must meet protocol-specified criteria.
  • Women and men of childbearing potential must be using adequate birth control measures and should continue such precautions for 6 months after last infusion of infliximab.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant, nursing, or planned pregnancy within 6 months after last scheduled treatment.
  • Used topical corticosteroids in previous 14 days or systemic therapy (phototherapy UVb [UVB], PUVA, cyclosporine, methotrexate) in previous 28 days, or received treatment with anti-tumor necrosis factor (TNF)-alpha monoclonal antibodies, human or murine immunoglobulins, TNF-alpha receptor fusion proteins, or other bioengineered fusion proteins.
  • Received previous immunobiologics.
  • Have HIV, hepatitis B or C.
  • Recently transplanted (exception - corneal transplant >3 months prior to first infusion) or known malignancy or history of malignancy within previous 5 years (exception - basal or squamous cell carcinoma of skin that has been treated with no evidence of recurrence).
  • Concurrent medications that are not permitted.
  • congestive heart failure (CHF)
  • Use of cyclosporine or tacrolimus within 4 weeks prior to Screening.
  • Use of intramuscular (IM), intravenous (IV), or oral corticosteroids within 4 weeks prior to Screening.
  • Treatment with any investigational drug within 3 months prior to Screening.
  • Allergy to murine proteins.
  • Serious infections (hepatitis, pneumonia, pyelonephritis) in previous 3 months.
  • History of active tuberculosis (TB) requiring treatment within previous 3 years, or history of opportunistic infections (herpes zoster) within 2 months of Screening.
  • Current signs or symptoms of severe, progressive or uncontrolled renal, hepatic, hematologic, endocrine, pulmonary, cardiac, neurological or cerebral disease.
  • Current signs or symptoms of other severe uncontrolled disease which in investigator's opinion would put the subject at an unacceptable risk.
  • History of current alcohol or drug abuse.
  • Not observed designated washout periods for any of the prohibited medications in protocol.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Infliximab 5 mg/kg
Infliximab 5 mg/kg of body weight given as an infusion at Weeks 0, 2, 6, 14, and 22.
Infliximab 5 mg/kg of body weight given as an infusion at Weeks 0, 2, 6, 14, and 22.
Autres noms:
  • Rémicade, SCH 215596

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Psoriasis Area and Severity Index 75 (PASI75) Response at Week 10
Délai: 10 weeks

PASI 75 response is defined as participants who achieved at least a 75% improvement in PASI score from Baseline to Week 10.

The PASI is a system used for assessing and grading the severity of psoriatic lesions and their response to therapy. The PASI produces a numeric score that can range from 0 to 72 (the higher the number, the worse the disease).

10 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2006

Achèvement primaire (Réel)

11 novembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

11 novembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2008

Première publication (Estimation)

30 mai 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P04528

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf

http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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