Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Study to Evaluate Remicade (Infliximab) in Moderate-to-Severe Chronic Plaque Psoriasis in the Middle Eastern Population (Study P04528)

4 april 2017 bijgewerkt door: Merck Sharp & Dohme LLC

A Multicenter, Multinational, Open Label Study on the Efficacy and Safety of Infliximab Monotherapy in Moderate-to-severe Chronic Plaque Psoriasis in Middle Eastern Population

Middle Eastern subjects with moderate-to-severe chronic plaque psoriasis will be administered infusions of infliximab (Remicade) at 5 mg/kg of body weight at Weeks 0, 2, 6, 14, and 22. The safety and efficacy of infliximab monotherapy will be evaluated.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Fase 2

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 18 years or older, either gender, and any race.
  • Psoriasis affecting >=5% of body surface, PASI score >=10 (maximum score 72).
  • History of plaque psoriasis for >6 months.
  • Informed written consent.
  • Refractory to other anti-psoriasis agents (topical corticosteroids, phototherapy UVa [PUVA], or systemic therapy).
  • Negative chest x-ray and purified protein derivative (PPD) within 1 month.
  • Understand and be able to adhere to dosing and visit schedules.
  • Screening laboratory tests must meet protocol-specified criteria.
  • Women and men of childbearing potential must be using adequate birth control measures and should continue such precautions for 6 months after last infusion of infliximab.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant, nursing, or planned pregnancy within 6 months after last scheduled treatment.
  • Used topical corticosteroids in previous 14 days or systemic therapy (phototherapy UVb [UVB], PUVA, cyclosporine, methotrexate) in previous 28 days, or received treatment with anti-tumor necrosis factor (TNF)-alpha monoclonal antibodies, human or murine immunoglobulins, TNF-alpha receptor fusion proteins, or other bioengineered fusion proteins.
  • Received previous immunobiologics.
  • Have HIV, hepatitis B or C.
  • Recently transplanted (exception - corneal transplant >3 months prior to first infusion) or known malignancy or history of malignancy within previous 5 years (exception - basal or squamous cell carcinoma of skin that has been treated with no evidence of recurrence).
  • Concurrent medications that are not permitted.
  • congestive heart failure (CHF)
  • Use of cyclosporine or tacrolimus within 4 weeks prior to Screening.
  • Use of intramuscular (IM), intravenous (IV), or oral corticosteroids within 4 weeks prior to Screening.
  • Treatment with any investigational drug within 3 months prior to Screening.
  • Allergy to murine proteins.
  • Serious infections (hepatitis, pneumonia, pyelonephritis) in previous 3 months.
  • History of active tuberculosis (TB) requiring treatment within previous 3 years, or history of opportunistic infections (herpes zoster) within 2 months of Screening.
  • Current signs or symptoms of severe, progressive or uncontrolled renal, hepatic, hematologic, endocrine, pulmonary, cardiac, neurological or cerebral disease.
  • Current signs or symptoms of other severe uncontrolled disease which in investigator's opinion would put the subject at an unacceptable risk.
  • History of current alcohol or drug abuse.
  • Not observed designated washout periods for any of the prohibited medications in protocol.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Infliximab 5 mg/kg
Infliximab 5 mg/kg of body weight given as an infusion at Weeks 0, 2, 6, 14, and 22.
Infliximab 5 mg/kg of body weight given as an infusion at Weeks 0, 2, 6, 14, and 22.
Andere namen:
  • Remicade, SCH 215596

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Psoriasis Area and Severity Index 75 (PASI75) Response at Week 10
Tijdsspanne: 10 weeks

PASI 75 response is defined as participants who achieved at least a 75% improvement in PASI score from Baseline to Week 10.

The PASI is a system used for assessing and grading the severity of psoriatic lesions and their response to therapy. The PASI produces a numeric score that can range from 0 to 72 (the higher the number, the worse the disease).

10 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 mei 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 november 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 november 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 mei 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 mei 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

30 mei 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf

http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Psoriasis

Klinische onderzoeken op Infliximab

3
Abonneren