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Validation d'OxyVu pour évaluer le niveau d'amputation par rapport à d'autres modalités (LOA)

2 juin 2009 mis à jour par: HyperMed

Validation clinique de l'oxymètre tissulaire HyperMed OxyVu pour évaluer le niveau d'amputation par rapport à d'autres modalités

Corrélation des valeurs (OxyVu) avec l'IPS, le TBP et le TCOM chez les patients devant subir une amputation au niveau du pied en raison d'une ischémie critique d'un membre, d'une infection ou d'une nécrose tissulaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Le but de cette étude clinique est de corréler les valeurs d'oxygénation tissulaire mesurées avec un système d'imagerie hyperspectrale (OxyVu) aux indices cheville-bras (ABI), aux pressions des orteils (TBP) et à la surveillance transcutanée de l'oxygène (TCOM) chez les patients devant subir une amputation au niveau du pied car d'ischémie critique des membres, d'infection ou de nécrose tissulaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, États-Unis, 85012
        • Carl T Hayden VA Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

18 à 85 ans, hommes et femmes, différents tons de peau, différentes origines raciales, et avec ou sans diabète.

La description

Critère d'intégration:

  • 18 à 85 ans, hommes et femmes, différents tons de peau, différentes origines raciales, et avec ou sans diabète.
  • Patients devant subir une amputation au niveau du pied en raison d'une ischémie critique d'un membre, d'une infection ou d'une nécrose tissulaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Évaluer la valeur prédictive de la guérison à 8 semaines d'OxyVu, ABI, TBI et TCOM mesurés avant l'amputation. Les lectures OxyVu pour l'oxyhémoglobine, la désoxyhémoglobine et la saturation en oxygène seront comparées au potentiel de guérison prédit à partir de l'ABI, du TBI et du TCOM.
Délai: 8 semaines
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Recueillir les interventions supplémentaires requises par l'examen des dossiers médicaux des patients à 12 mois
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert G Frykberg, DPM MPH, Carl T. Hayden VA Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2009

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 octobre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2008

Première publication (Estimation)

7 octobre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 juin 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2009

Dernière vérification

1 juin 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2008-011

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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