Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Validatie van OxyVu voor het beoordelen van het amputatieniveau in vergelijking met andere modaliteiten (LOA)

2 juni 2009 bijgewerkt door: HyperMed

Klinische validatie van HyperMed OxyVu-weefseloximeter voor het beoordelen van het amputatieniveau in vergelijking met andere modaliteiten

Correlatie van (OxyVu)-waarden met ABI, TBP en TCOM bij patiënten bij wie een amputatie op voethoogte is gepland vanwege kritieke ischemie van ledematen, infectie of weefselnecrose.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze klinische studie is weefseloxygenatiewaarden gemeten met een hyperspectraal beeldvormingssysteem (OxyVu) te correleren met enkel-brachiale indices (ABI), teendruk (TBP) en transcutane zuurstofmonitoring (TCOM) bij patiënten bij wie een amputatie op voethoogte is gepland omdat van kritische ischemie, infectie of weefselnecrose.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85012
        • Carl T Hayden VA Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

18 tot 85 jaar, mannen en vrouwen, verschillende huidtinten, verschillende raciale afkomst, en met en zonder diabetes.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 tot 85 jaar, mannen en vrouwen, verschillende huidtinten, verschillende raciale afkomst, en met en zonder diabetes.
  • Patiënten bij wie een amputatie op voethoogte is ingepland vanwege kritieke ischemie, infectie of weefselnecrose van de ledematen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beoordeel voorspellende waarde voor genezing door 8 weken OxyVu, ABI, TBI en TCOM gemeten voorafgaand aan amputatie. OxyVu-metingen voor oxyhemoglobine, deoxyhemoglobine en zuurstofverzadiging zullen worden vergeleken met het genezingspotentieel dat wordt voorspeld op basis van ABI, TBI en TCOM.
Tijdsspanne: 8 weken
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verzamel aanvullende interventies die nodig zijn door beoordeling van de medische dossiers van de patiënt na 12 maanden
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robert G Frykberg, DPM MPH, Carl T. Hayden VA Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2009

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 oktober 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 oktober 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

7 oktober 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 juni 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juni 2009

Laatst geverifieerd

1 juni 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2008-011

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren