Validación de OxyVu para evaluar el nivel de amputación en comparación con otras modalidades (LOA)
2 de junio de 2009 actualizado por: HyperMed
Validación clínica del oxímetro de tejido OxyVu de HyperMed para evaluar el nivel de amputación en comparación con otras modalidades
Correlación de los valores (OxyVu) con ABI, TBP y TCOM en pacientes programados para amputación a nivel del pie debido a isquemia crítica de extremidades, infección o necrosis tisular.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
El propósito de este estudio clínico es correlacionar los valores de oxigenación tisular medidos con un sistema de imágenes hiperespectrales (OxyVu) con los índices tobillo-brazo (ABI), presiones en los dedos de los pies (TBP) y monitoreo transcutáneo de oxígeno (TCOM) en pacientes programados para una amputación a nivel del pie porque de isquemia crítica de extremidades, infección o necrosis tisular.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85012
- Carl T Hayden VA Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
18 a 85 años de edad, hombres y mujeres, diferentes tonos de piel, diferentes orígenes raciales y con y sin diabetes.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 a 85 años de edad, hombres y mujeres, diferentes tonos de piel, diferentes orígenes raciales y con y sin diabetes.
- Pacientes programados para amputación a nivel del pie debido a isquemia crítica de la extremidad, infección o necrosis tisular.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Evalúe el valor predictivo para la curación a las 8 semanas de OxyVu, ABI, TBI y TCOM medidos antes de la amputación. Las lecturas de OxyVu para oxihemoglobina, desoxihemoglobina y saturación de oxígeno se compararán con el potencial de curación pronosticado a partir de ABI, TBI y TCOM.
Periodo de tiempo: 8 semanas
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8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Recopile las intervenciones adicionales requeridas a través de la revisión de los registros médicos de los pacientes a los 12 meses
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Robert G Frykberg, DPM MPH, Carl T. Hayden VA Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Deerochanawong C, Home PD, Alberti KG. A survey of lower limb amputation in diabetic patients. Diabet Med. 1992 Dec;9(10):942-6. doi: 10.1111/j.1464-5491.1992.tb01736.x.
- Frykberg RG. Guidelines for diabetic foot care. Foot Ankle Int. 2000 Jul;21(7):616. doi: 10.1177/107110070002100716. No abstract available.
- Khaodhiar L, Dinh T, Schomacker KT, Panasyuk SV, Freeman JE, Lew R, Vo T, Panasyuk AA, Lima C, Giurini JM, Lyons TE, Veves A. The use of medical hyperspectral technology to evaluate microcirculatory changes in diabetic foot ulcers and to predict clinical outcomes. Diabetes Care. 2007 Apr;30(4):903-10. doi: 10.2337/dc06-2209. Epub 2007 Feb 15.
- Greenman RL, Panasyuk S, Wang X, Lyons TE, Dinh T, Longoria L, Giurini JM, Freeman J, Khaodhiar L, Veves A. Early changes in the skin microcirculation and muscle metabolism of the diabetic foot. Lancet. 2005 Nov 12;366(9498):1711-7. doi: 10.1016/S0140-6736(05)67696-9.
- Benaron DA, Parachikov IH, Friedland S, Soetikno R, Brock-Utne J, van der Starre PJ, Nezhat C, Terris MK, Maxim PG, Carson JJ, Razavi MK, Gladstone HB, Fincher EF, Hsu CP, Clark FL, Cheong WF, Duckworth JL, Stevenson DK. Continuous, noninvasive, and localized microvascular tissue oximetry using visible light spectroscopy. Anesthesiology. 2004 Jun;100(6):1469-75. doi: 10.1097/00000542-200406000-00019.
- Second European Consensus Document on chronic critical leg ischemia. Eur J Vasc Surg. 1992 May;6 Suppl A:1-32. No abstract available.
- Ramsey SD, Newton K, Blough D, McCulloch DK, Sandhu N, Reiber GE, Wagner EH. Incidence, outcomes, and cost of foot ulcers in patients with diabetes. Diabetes Care. 1999 Mar;22(3):382-7. doi: 10.2337/diacare.22.3.382.
- Harrington C, Zagari MJ, Corea J, Klitenic J. A cost analysis of diabetic lower-extremity ulcers. Diabetes Care. 2000 Sep;23(9):1333-8. doi: 10.2337/diacare.23.9.1333.
- Zuzak KJ, Schaeberle MD, Gladwin MT, Cannon RO 3rd, Levin IW. Noninvasive determination of spatially resolved and time-resolved tissue perfusion in humans during nitric oxide inhibition and inhalation by use of a visible-reflectance hyperspectral imaging technique. Circulation. 2001 Dec 11;104(24):2905-10. doi: 10.1161/hc4901.100525.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2009
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de octubre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de octubre de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de octubre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de junio de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2009
Última verificación
1 de junio de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2008-011
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