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Validação do OxyVu para avaliar o nível de amputação em comparação com outras modalidades (LOA)

2 de junho de 2009 atualizado por: HyperMed

Validação clínica do oxímetro de tecido HyperMed OxyVu para avaliar o nível de amputação em comparação com outras modalidades

Correlação dos valores de (OxyVu) com ABI, TBP e TCOM em pacientes agendados para amputação no nível do pé devido a isquemia crítica do membro, infecção ou necrose tecidual.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo clínico é correlacionar os valores de oxigenação tecidual medidos com um sistema de imagem hiperespectral (OxyVu) com os Índices Tornozelo-Braquiais (ABI), pressões dos dedos dos pés (TBP) e monitoramento transcutâneo de oxigênio (TCOM) em pacientes agendados para amputação no nível do pé porque de isquemia crítica do membro, infecção ou necrose tecidual.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85012
        • Carl T Hayden VA Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

18 a 85 anos de idade, homens e mulheres, tons de pele variados, origens raciais variadas e com e sem diabetes.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 a 85 anos de idade, homens e mulheres, tons de pele variados, origens raciais variadas e com e sem diabetes.
  • Pacientes programados para amputação no nível do pé devido a isquemia crítica do membro, infecção ou necrose tecidual.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avalie o valor preditivo para cura em 8 semanas de OxyVu, ABI, TBI e TCOM medidos antes da amputação. As leituras de OxyVu para oxihemoglobina, desoxiemoglobina e saturação de oxigênio serão comparadas ao potencial de cura previsto por ABI, TCE e TCOM.
Prazo: 8 semanas
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Colete intervenções adicionais necessárias por meio da revisão dos registros médicos do paciente em 12 meses
Prazo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Robert G Frykberg, DPM MPH, Carl T. Hayden VA Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2009

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de outubro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de outubro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

7 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de junho de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2009

Última verificação

1 de junho de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2008-011

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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