Dépistage de l'instabilité de la colonne vertébrale avec Spinal Mouse® et rayons X
18 mars 2011 mis à jour par: Jyväskylä Central Hospital
Une comparaison de Spinal Mouse® et d'un film radiographique pour mesurer une instabilité de la colonne lombaire
La SpinalMouse est un dispositif médical assisté par ordinateur qui mesure et rapporte graphiquement la posture et l'amplitude des mouvements de la colonne vertébrale axiale.
Les données se sont révélées hautement valides et reproductibles par rapport aux films radiographiques.
Le but de l'étude est d'évaluer si la souris spinale est un dispositif de diagnostic clinique fiable pour dépister les patients présentant une instabilité dans la région lombaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jyväskylä, Finlande
- Central Finland Health Care District
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
personnes du district de soins de santé de Finlande centrale
La description
Critère d'intégration:
- supposée instabilité de la colonne lombaire
Critère d'exclusion:
- pas disposé à participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Mal au dos
Personnes souffrant de maux de dos et d'instabilité supposée de la colonne lombaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Mobilité vertébrale sagittale
Délai: Une mesure avant ou après le film radiographique
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Une mesure avant ou après le film radiographique
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Douleur; dessin de la douleur, EVA
Délai: Une fois dans la même journée avec des mesures d'amplitude de mouvement
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Une fois dans la même journée avec des mesures d'amplitude de mouvement
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Questionnaire Oswestry sur le handicap
Délai: Une fois dans la même journée avec des mesures d'amplitude de mouvement
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Une fois dans la même journée avec des mesures d'amplitude de mouvement
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Questionnaire; variables socio-démographiques, antécédents de problèmes de dos/jambes
Délai: Une fois dans la même journée avec des mesures d'amplitude de mouvement
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Une fois dans la même journée avec des mesures d'amplitude de mouvement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jari Ylinen, MD, PhD, Central Finland Health Care District
- Chercheur principal: Mirja Vuorenmaa, M.Sc., Central Finland Heallth Care District
- Chercheur principal: Kirsi Piitulainen, M. Sc., Central Finland Care District
- Chaise d'étude: Arja Häkkinen, Central Finland Heallth Care District, University of Jyväskylä
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 février 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2009
Première publication (Estimation)
5 février 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 mars 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2011
Dernière vérification
1 mars 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KSSHP 63/2007
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .