- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00837538
Screening van instabiliteit van de wervelkolom met Spinal Mouse® en röntgenfoto's
18 maart 2011 bijgewerkt door: Jyväskylä Central Hospital
Een vergelijking van Spinal Mouse® en röntgenfilm om een instabiliteit van de lumbale wervelkolom te meten
De SpinalMouse is een computerondersteund medisch apparaat dat de houding en het bewegingsbereik van de axiale wervelkolom meet en grafisch rapporteert.
De gegevens zijn zeer valide en reproduceerbaar gebleken in vergelijking met röntgenfilm.
Het doel van de studie is om te evalueren of de Spinal Mouse een betrouwbaar klinisch diagnostisch apparaat is om patiënten met instabiliteit in het lumbale gebied te screenen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Jyväskylä, Finland
- Central Finland Health Care District
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
personen van het Centraal-Finland Health Care District
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- veronderstelde instabiliteit van de lumbale wervelkolom
Uitsluitingscriteria:
- niet bereid om deel te nemen aan de studie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Rugpijn
Personen met rugpijn en vermeende instabiliteit van de lumbale wervelkolom
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Sagittaal spinale bewegingsbereik
Tijdsspanne: Eén meting voor of na röntgenfilm
|
Eén meting voor of na röntgenfilm
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Pijn; pijntekening, VAS
Tijdsspanne: Een keer op dezelfde dag met bewegingsmetingen
|
Een keer op dezelfde dag met bewegingsmetingen
|
Oswestry Invaliditeitsvragenlijst
Tijdsspanne: Een keer op dezelfde dag met bewegingsmetingen
|
Een keer op dezelfde dag met bewegingsmetingen
|
Vragenlijst; sociaal-demografische variabelen, geschiedenis van rug-/beenproblemen
Tijdsspanne: Een keer op dezelfde dag met bewegingsmetingen
|
Een keer op dezelfde dag met bewegingsmetingen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Jari Ylinen, MD, PhD, Central Finland Health Care District
- Hoofdonderzoeker: Mirja Vuorenmaa, M.Sc., Central Finland Heallth Care District
- Hoofdonderzoeker: Kirsi Piitulainen, M. Sc., Central Finland Care District
- Studie stoel: Arja Häkkinen, Central Finland Heallth Care District, University of Jyväskylä
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 februari 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 februari 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
5 februari 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
21 maart 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2011
Laatst geverifieerd
1 maart 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- KSSHP 63/2007
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Instabiliteit van de lumbale wervelkolom
-
University of North Carolina, Chapel HillVoltooid
-
University of RegensburgVoltooid
-
Cutera Inc.Voltooid
-
University of Nevada, RenoVoltooidSpecifieke fobie | Arachnofobie | Spin fobieVerenigde Staten
-
Eli Lilly and CompanyActief, niet wervendAlvleesklierkanker | Vaste tumor | Cutaan melanoom | Microsatellite Instability-High (MSI-H) solide tumoren | Borstkanker (HR+HER2-)België, Spanje, Korea, republiek van, Verenigde Staten, Taiwan, Frankrijk, Canada