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Étude sur la question de savoir si le jus de cerise acidulé peut réduire le stress oxydatif et l'inflammation

18 février 2009 mis à jour par: Kronos Longevity Research Institute

Effets du jus de cerise acidulé sur le stress oxydatif et l'inflammation chez les hommes et les femmes âgés

Le stress oxydatif a été associé à de nombreuses maladies associées au vieillissement, notamment les maladies coronariennes et la maladie d'Alzheimer. Les antioxydants et les protéines spéciales du corps travaillent ensemble pour aider à prévenir les dommages causés par les radicaux libres. Certaines études ont indiqué qu'à mesure que les gens vieillissent, ils sont moins capables de lutter contre le stress oxydatif et ont des niveaux accrus d'inflammation.

Les cerises acidulées sont connues pour être riches en antioxydants et en nutriments végétaux. Le produit que nous utilisons dans cette étude est un jus de cerise acidulé entièrement naturel, mélangé à du concentré de jus de pomme et ne contenant aucun additif ni agent de conservation.

Nous espérons savoir si la supplémentation en antioxydants, comme le jus de cerise acidulée, peut réduire de manière mesurable les dommages oxydatifs et l'inflammation associés au vieillissement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectifs

L'objectif principal de cette étude pilote est de déterminer si la consommation de jus de cerise acidulée peut réduire le stress oxydatif chez les personnes âgées, tel que mesuré par l'atténuation des réponses de l'isoprostane F2 à une ischémie-reperfusion de l'avant-bras et une diminution des produits d'excrétion urinaire des dommages oxydatifs. L'objectif secondaire est d'examiner si les marqueurs d'inflammation sensibles à l'âge sont réduits en réponse à la consommation de jus de cerise.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, États-Unis, 85016
        • Kronos Longevity Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • hommes et femmes, âgés de 55 à 80 ans, en bonne santé, avec > 8 ans d'études
  • non fumeur
  • capable de donner son consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • utilisation de suppléments anti-oxydants, en plus d'une multi-vitamines standard
  • traitement hormonal substitutif actuel
  • tout antécédent de maladie chronique importante
  • hypertension non contrôlée
  • indice de masse corporelle (IMC) > 30 kg/m2
  • niveau d'activité physique élevé, tel que déterminé par les questions du questionnaire de dépistage
  • utilisation de médicaments anti-inflammatoires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
réponse plasmatique F2-isoprostane à un défi d'ischémie-reperfusion de l'avant-bras.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Marqueurs urinaires des dommages oxydatifs.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tinna Traustadottir, Ph.D., Kronos Longevity Research Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2009

Première publication (Estimation)

19 février 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 février 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2009

Dernière vérification

1 février 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KLRI-2007-03

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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