Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie om huruvida syrlig körsbärsjuice kan minska oxidativ stress och inflammation

18 februari 2009 uppdaterad av: Kronos Longevity Research Institute

Effekter av syrlig körsbärsjuice på oxidativ stress och inflammation hos äldre män och kvinnor

Oxidativ stress har kopplats till många sjukdomar associerade med åldrande, inklusive kranskärlssjukdom och Alzheimers sjukdom. Antioxidanter och speciella proteiner i kroppen samverkar för att förhindra skador av fria radikaler. Vissa studier har visat att när människor åldras är de mindre kapabla att bekämpa oxidativ stress och har ökade nivåer av inflammation.

Syrliga körsbär är kända för att vara rika på antioxidanter och växtnäringsämnen. Produkten vi använder i denna studie är en helt naturlig syrlig körsbärsjuice, blandad med äppeljuicekoncentrat och innehåller inga tillsatser och inga konserveringsmedel.

Vi hoppas få veta om tillskott av antioxidanter, såsom syrlig körsbärsjuice, mätbart kan minska oxidativ skada och inflammation i samband med åldrande.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mål

Det primära syftet med denna pilotstudie är att undersöka om konsumtion av syrlig körsbärsjuice kan minska oxidativ stress hos äldre vuxna mätt genom attenuering av F2-isoprostan-svar på en underarmsischemi-reperfusion och en minskning av urinutsöndringsprodukter av oxidativ skada. Det sekundära målet är att undersöka om ålderskänsliga markörer för inflammation minskar som svar på konsumtion av körsbärsjuice.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85016
        • Kronos Longevity Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • män och kvinnor i åldrarna 55-80 år, vid god hälsa, med >8 års utbildning
  • icke rökare
  • kunna ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • användning av antioxidanttillskott, utöver standard multivitaminer
  • nuvarande hormonbehandling
  • någon historia av betydande kronisk sjukdom
  • okontrollerad hypertoni
  • body mass index (BMI) > 30 kg/m2
  • hög fysisk aktivitetsnivå, som fastställts av frågor på screeningenkäten
  • användning av antiinflammatoriska läkemedel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
plasma F2-isoprostan-svar på en ischemi-reperfusionsutmaning i underarmen.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Urinmarkörer för oxidativ skada.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kronos Longevity Research Institute

Samarbetspartners

Vanderbilt University

Utredare

  • Huvudutredare: Tinna Traustadottir, Ph.D., Kronos Longevity Research Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2009

Första postat (Uppskatta)

19 februari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 februari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2009

Senast verifierad

1 februari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KLRI-2007-03

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inflammation

Kliniska prövningar på Syrlig körsbärsjuice

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera