Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование о том, может ли терпкий вишневый сок уменьшить окислительный стресс и воспаление

18 февраля 2009 г. обновлено: Kronos Longevity Research Institute

Влияние терпкого вишневого сока на окислительный стресс и воспаление у пожилых мужчин и женщин

Окислительный стресс связан со многими заболеваниями, связанными со старением, включая ишемическую болезнь сердца и болезнь Альцгеймера. Антиоксиданты и специальные белки в организме работают вместе, чтобы предотвратить повреждение свободными радикалами. Некоторые исследования показали, что с возрастом люди менее способны бороться с окислительным стрессом и имеют повышенный уровень воспаления.

Известно, что кислая вишня богата антиоксидантами и питательными веществами для растений. Продукт, который мы используем в этом исследовании, представляет собой полностью натуральный терпкий вишневый сок, смешанный с концентратом яблочного сока и не содержащий добавок и консервантов.

Мы надеемся узнать, могут ли антиоксидантные добавки, такие как терпкий вишневый сок, значительно уменьшить окислительное повреждение и воспаление, связанные со старением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цели

Основной целью этого экспериментального исследования является изучение того, может ли потребление терпкого вишневого сока уменьшить окислительный стресс у пожилых людей, что измеряется ослаблением реакции F2-изопростана на ишемию-реперфузию предплечья и снижением экскреции с мочой продуктов окислительного повреждения. Второстепенная цель — изучить, снижаются ли возрастные маркеры воспаления в ответ на потребление вишневого сока.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 55 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • мужчины и женщины в возрасте 55-80 лет, с хорошим здоровьем, с образованием >8 лет
  • некурящий
  • в состоянии дать информированное согласие

Критерий исключения:

  • использование антиоксидантных добавок сверх стандартных поливитаминов
  • текущая заместительная гормональная терапия
  • любая история серьезных хронических заболеваний
  • неконтролируемая гипертония
  • индекс массы тела (ИМТ) > 30 кг/м2
  • высокий уровень физической активности, определяемый по вопросам скрининговой анкеты
  • использование противовоспалительных препаратов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
ответ F2-изопростана плазмы на ишемию-реперфузию предплечья.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мочевые маркеры окислительного повреждения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kronos Longevity Research Institute

Соавторы

Vanderbilt University

Следователи

  • Главный следователь: Tinna Traustadottir, Ph.D., Kronos Longevity Research Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 февраля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 февраля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2009 г.

Последняя проверка

1 февраля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KLRI-2007-03

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться