Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek of scherp kersensap oxidatieve stress en ontsteking kan verminderen

18 februari 2009 bijgewerkt door: Kronos Longevity Research Institute

Effecten van scherp kersensap op oxidatieve stress en ontsteking bij oudere mannen en vrouwen

Oxidatieve stress is in verband gebracht met vele ziekten die verband houden met veroudering, waaronder coronaire hartziekten en de ziekte van Alzheimer. Antioxidanten en speciale eiwitten in het lichaam werken samen om schade door vrije radicalen te helpen voorkomen. Sommige onderzoeken hebben aangetoond dat naarmate mensen ouder worden, ze minder goed in staat zijn om oxidatieve stress te bestrijden en meer ontstekingen hebben.

Het is bekend dat zure kersen rijk zijn aan antioxidanten en plantenvoedingsstoffen. Het product dat we in dit onderzoek gebruiken, is een volledig natuurlijk scherp kersensap, gemengd met appelsapconcentraat en bevat geen toevoegingen en geen conserveermiddelen.

We hopen te leren of suppletie met antioxidanten, zoals scherp kersensap, oxidatieve schade en ontsteking geassocieerd met veroudering meetbaar kan verminderen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Doelstellingen

Het primaire doel van deze pilootstudie is om te onderzoeken of consumptie van scherp kersensap oxidatieve stress bij oudere volwassenen kan verminderen, zoals gemeten door verzwakking van F2-isoprostaan-responsen op ischemie-reperfusie van de onderarm, en een afname van urinaire excretieproducten van oxidatieve schade. Het secundaire doel is om te onderzoeken of leeftijdsgevoelige ontstekingsmarkers worden verminderd als reactie op de consumptie van kersensap.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85016
        • Kronos Longevity Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannen en vrouwen in de leeftijd van 55-80 jaar, in goede gezondheid, met >8 jaar opleiding
  • niet-roker
  • geïnformeerde toestemming kunnen geven

Uitsluitingscriteria:

  • gebruik van anti-oxidant supplementen, meer dan een standaard multi-vitaminen
  • huidige hormoonvervangingstherapie
  • elke voorgeschiedenis van een significante chronische ziekte
  • ongecontroleerde hypertensie
  • body mass index (BMI) > 30 kg/m2
  • hoog niveau van fysieke activiteit, zoals bepaald door vragen op de screeningvragenlijst
  • gebruik van ontstekingsremmende medicatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
plasma F2-isoprostane-respons op een onderarm-ischemie-reperfusie-uitdaging.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Urinemarkers van oxidatieve schade.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tinna Traustadottir, Ph.D., Kronos Longevity Research Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 februari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 februari 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

19 februari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 februari 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 februari 2009

Laatst geverifieerd

1 februari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KLRI-2007-03

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Scherp Kersensap

3
Abonneren