Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie o tom, zda třešňová šťáva může snížit oxidační stres a zánět

18. února 2009 aktualizováno: Kronos Longevity Research Institute

Účinky šťávy z koláčů na oxidační stres a záněty u starších mužů a žen

Oxidační stres je spojován s mnoha nemocemi spojenými se stárnutím, včetně ischemické choroby srdeční a Alzheimerovy choroby. Antioxidanty a speciální proteiny v těle spolupracují a pomáhají předcházet poškození volnými radikály. Některé studie ukázaly, že jak lidé stárnou, jsou méně schopni bojovat s oxidačním stresem a mají zvýšenou hladinu zánětu.

O třešních je známo, že jsou bohaté na antioxidanty a rostlinné živiny. Produkt, který používáme v této studii, je zcela přírodní třešňová šťáva smíchaná s koncentrátem jablečné šťávy a neobsahuje žádné přísady ani konzervační látky.

Doufáme, že zjistíme, zda antioxidační suplementace, jako je třešňová šťáva, může měřitelně snížit oxidační poškození a zánět spojený se stárnutím.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíle

Primárním cílem této pilotní studie je zjistit, zda konzumace třešňové šťávy může snížit oxidační stres u starších dospělých, měřeno útlumem reakcí F2-isoprostanu na ischemii-reperfuzi předloktí a snížením produktů oxidativního poškození vylučovaných močí. Sekundárním cílem je zjistit, zda jsou věkově citlivé markery zánětu sníženy v reakci na konzumaci třešňové šťávy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85016
        • Kronos Longevity Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

55 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • muži a ženy, věk 55-80 let, v dobrém zdravotním stavu, s > 8 lety vzdělání
  • nekuřák
  • schopen dát informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • užívání antioxidačních doplňků nad rámec standardních multivitamínů
  • současná hormonální substituční terapie
  • jakékoli závažné chronické onemocnění v anamnéze
  • nekontrolovaná hypertenze
  • index tělesné hmotnosti (BMI) > 30 kg/m2
  • vysoká úroveň fyzické aktivity, jak byla stanovena otázkami ve screeningovém dotazníku
  • užívání protizánětlivých léků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
plazmatická odpověď F2-isoprostan na ischemicko-reperfuzní výzvu předloktí.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Močové markery oxidačního poškození.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kronos Longevity Research Institute

Spolupracovníci

Vanderbilt University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tinna Traustadottir, Ph.D., Kronos Longevity Research Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. února 2009

První zveřejněno (Odhad)

19. února 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. února 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. února 2009

Naposledy ověřeno

1. února 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KLRI-2007-03

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tart Cherry Juice

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit