Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie, czy sok z tartej wiśni może zmniejszyć stres oksydacyjny i stany zapalne

18 lutego 2009 zaktualizowane przez: Kronos Longevity Research Institute

Wpływ soku z tartej wiśni na stres oksydacyjny i stany zapalne u starszych mężczyzn i kobiet

Stres oksydacyjny został powiązany z wieloma chorobami związanymi ze starzeniem się, w tym z chorobą niedokrwienną serca i chorobą Alzheimera. Przeciwutleniacze i specjalne białka w organizmie współpracują ze sobą, aby zapobiegać uszkodzeniom powodowanym przez wolne rodniki. Niektóre badania wykazały, że wraz z wiekiem ludzie są mniej zdolni do zwalczania stresu oksydacyjnego i mają zwiększony poziom stanu zapalnego.

Wiadomo, że cierpkie wiśnie są bogate w przeciwutleniacze i składniki odżywcze dla roślin. Produkt, którego używamy w tym badaniu, to całkowicie naturalny kwaśny sok wiśniowy, zmieszany z koncentratem soku jabłkowego i nie zawierający żadnych dodatków ani konserwantów.

Mamy nadzieję, że dowiemy się, czy suplementacja przeciwutleniaczami, takimi jak cierpki sok wiśniowy, może w wymierny sposób zmniejszyć uszkodzenia oksydacyjne i stany zapalne związane ze starzeniem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cele

Głównym celem tego badania pilotażowego jest zbadanie, czy spożywanie cierpkiego soku wiśniowego może zmniejszyć stres oksydacyjny u osób starszych, mierzony przez osłabienie odpowiedzi F2-izoprostanu na niedokrwienie-reperfuzję przedramienia oraz zmniejszenie wydalania z moczem produktów uszkodzeń oksydacyjnych. Celem drugorzędnym jest zbadanie, czy zależne od wieku markery stanu zapalnego ulegają zmniejszeniu w odpowiedzi na spożycie soku wiśniowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85016
        • Kronos Longevity Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mężczyźni i kobiety w wieku 55-80 lat, w dobrym zdrowiu, z wykształceniem >8 lat
  • niepalący
  • w stanie wyrazić świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • stosowanie suplementów przeciwutleniających, przekraczających standardowe multiwitaminy
  • obecnie stosowana hormonalna terapia zastępcza
  • jakakolwiek historia znaczącej choroby przewlekłej
  • niekontrolowane nadciśnienie
  • wskaźnik masy ciała (BMI) > 30 kg/m2
  • wysoki poziom aktywności fizycznej, określony na podstawie pytań kwestionariusza przesiewowego
  • stosowanie leków przeciwzapalnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
osoczowa odpowiedź F2-izoprostanu na wyzwanie niedokrwienno-reperfuzyjne przedramienia.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Markery uszkodzeń oksydacyjnych w moczu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kronos Longevity Research Institute

Współpracownicy

Vanderbilt University

Śledczy

  • Główny śledczy: Tinna Traustadottir, Ph.D., Kronos Longevity Research Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lutego 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 lutego 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lutego 2009

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KLRI-2007-03

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Sok z Tarty Wiśniowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj