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Estudo sobre se o suco de cereja ácida pode reduzir o estresse oxidativo e a inflamação

18 de fevereiro de 2009 atualizado por: Kronos Longevity Research Institute

Efeitos do suco de cereja no estresse oxidativo e inflamação em homens e mulheres mais velhos

O estresse oxidativo tem sido associado a muitas doenças associadas ao envelhecimento, incluindo doença cardíaca coronária e doença de Alzheimer. Antioxidantes e proteínas especiais no corpo trabalham juntos para ajudar a prevenir os danos causados ​​pelos radicais livres. Alguns estudos indicaram que, à medida que as pessoas envelhecem, elas são menos capazes de combater o estresse oxidativo e aumentam os níveis de inflamação.

As cerejas ácidas são conhecidas por serem ricas em antioxidantes e nutrientes vegetais. O produto que estamos usando neste estudo é um suco de cereja totalmente natural, misturado com concentrado de suco de maçã e sem aditivos nem conservantes.

Esperamos saber se a suplementação antioxidante, como suco de cereja ácida, pode diminuir de forma mensurável o dano oxidativo e a inflamação associada ao envelhecimento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objetivos

O objetivo principal deste estudo piloto é investigar se o consumo de suco de cereja ácida pode reduzir o estresse oxidativo em adultos mais velhos, medido pela atenuação das respostas de F2-isoprostano a uma isquemia-reperfusão no antebraço e uma diminuição nos produtos de excreção urinária de dano oxidativo. O objetivo secundário é examinar se os marcadores de inflamação sensíveis à idade são reduzidos em resposta ao consumo de suco de cereja.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85016
        • Kronos Longevity Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • homens e mulheres, com idades entre 55 e 80 anos, com boa saúde, com mais de 8 anos de escolaridade
  • não fumante
  • capaz de dar consentimento informado

Critério de exclusão:

  • uso de suplementos antioxidantes, em excesso de um multivitamínico padrão
  • terapia de reposição hormonal atual
  • qualquer história de doença crônica significativa
  • hipertensão descontrolada
  • índice de massa corporal (IMC) > 30 kg/m2
  • alto nível de atividade física, conforme determinado por perguntas no questionário de triagem
  • uso de anti-inflamatório

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
resposta plasmática de F2-isoprostano a um desafio de isquemia-reperfusão no antebraço.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Marcadores urinários de dano oxidativo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Tinna Traustadottir, Ph.D., Kronos Longevity Research Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

19 de fevereiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de fevereiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de fevereiro de 2009

Última verificação

1 de fevereiro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KLRI-2007-03

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Suco de cereja

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