Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio sobre si el jugo de cereza ácida puede reducir el estrés oxidativo y la inflamación

18 de febrero de 2009 actualizado por: Kronos Longevity Research Institute

Efectos del jugo de cereza ácida sobre el estrés oxidativo y la inflamación en hombres y mujeres mayores

El estrés oxidativo se ha relacionado con muchas enfermedades asociadas con el envejecimiento, incluidas la enfermedad coronaria y la enfermedad de Alzheimer. Los antioxidantes y las proteínas especiales del cuerpo trabajan juntos para ayudar a prevenir el daño de los radicales libres. Algunos estudios han indicado que a medida que las personas envejecen, son menos capaces de combatir el estrés oxidativo y tienen mayores niveles de inflamación.

Se sabe que las cerezas ácidas son ricas en antioxidantes y nutrientes para las plantas. El producto que estamos utilizando en este estudio es un jugo de cereza agria totalmente natural, mezclado con concentrado de jugo de manzana y que no contiene aditivos ni conservantes.

Esperamos saber si la suplementación con antioxidantes, como el jugo de cereza ácida, puede disminuir de manera apreciable el daño oxidativo y la inflamación asociados con el envejecimiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivos

El objetivo principal de este estudio piloto es investigar si el consumo de jugo de cereza ácida puede reducir el estrés oxidativo en adultos mayores, medido por la atenuación de las respuestas de F2-isoprostano a una isquemia-reperfusión del antebrazo, y una disminución en los productos de excreción urinaria del daño oxidativo. El objetivo secundario es examinar si los marcadores de inflamación sensibles a la edad se reducen en respuesta al consumo de jugo de cereza.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85016
        • Kronos Longevity Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hombres y mujeres, de 55 a 80 años, en buen estado de salud, con >8 años de educación
  • no fumador
  • capaz de dar consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • uso de suplementos antioxidantes, en exceso de un multivitamínico estándar
  • terapia de reemplazo hormonal actual
  • cualquier historial de enfermedad crónica significativa
  • hipertensión no controlada
  • índice de masa corporal (IMC) > 30 kg/m2
  • alto nivel de actividad física, según lo determinado por las preguntas en el cuestionario de detección
  • uso de medicamentos antiinflamatorios

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
respuesta plasmática de F2-isoprostano a un desafío de isquemia-reperfusión en el antebrazo.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Marcadores urinarios de daño oxidativo.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Tinna Traustadottir, Ph.D., Kronos Longevity Research Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de febrero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de febrero de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2009

Última verificación

1 de febrero de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KLRI-2007-03

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Jugo de cereza ácida

Suscribir