- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00847743
Studie om hvorvidt tertekirsebærjuice kan redusere oksidativt stress og betennelse
Effekter av tertekirsebærjuice på oksidativt stress og betennelse hos eldre menn og kvinner
Oksidativt stress har vært knyttet til mange sykdommer assosiert med aldring, inkludert koronar hjertesykdom og Alzheimers sykdom. Antioksidanter og spesielle proteiner i kroppen jobber sammen for å forhindre skade fra frie radikaler. Noen studier har indikert at når folk blir eldre, er de mindre i stand til å bekjempe oksidativt stress og har økte nivåer av betennelse.
Syrte kirsebær er kjent for å være rike på antioksidanter og plantenæringsstoffer. Produktet vi bruker i denne studien er en helt naturlig syrlig kirsebærjuice, blandet med eplejuicekonsentrat og inneholder ingen tilsetningsstoffer og ingen konserveringsmidler.
Vi håper å finne ut om antioksidanttilskudd, slik som syrlig kirsebærjuice, målbart kan redusere oksidativ skade og betennelse forbundet med aldring.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mål
Hovedmålet med denne pilotstudien er å undersøke om forbruk av syrtebærjuice kan redusere oksidativt stress hos eldre voksne målt ved dempning av F2-isoprostan-responser på en underarmsiskemi-reperfusjon, og en reduksjon i urinutskillelsesprodukter av oksidativ skade. Det sekundære målet er å undersøke om alderssensitive markører for betennelse reduseres som respons på kirsebærjuiceforbruket.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Forente stater, 85016
- Kronos Longevity Research Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- menn og kvinner i alderen 55-80 år, ved god helse, med >8 års utdanning
- ikke-røyker
- kunne gi informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- bruk av antioksidanttilskudd, i overkant av standard multivitaminer
- gjeldende hormonbehandling
- enhver historie med betydelig kronisk sykdom
- ukontrollert hypertensjon
- kroppsmasseindeks (BMI) > 30 kg/m2
- høyt fysisk aktivitetsnivå, bestemt av spørsmål på screeningspørreskjemaet
- bruk av betennelsesdempende medisiner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
plasma F2-isoprostan-respons på en iskemi-reperfusjonsutfordring i underarmen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Urinmarkører for oksidativ skade.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tinna Traustadottir, Ph.D., Kronos Longevity Research Institute
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KLRI-2007-03
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .