Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie om hvorvidt tertekirsebærjuice kan redusere oksidativt stress og betennelse

18. februar 2009 oppdatert av: Kronos Longevity Research Institute

Effekter av tertekirsebærjuice på oksidativt stress og betennelse hos eldre menn og kvinner

Oksidativt stress har vært knyttet til mange sykdommer assosiert med aldring, inkludert koronar hjertesykdom og Alzheimers sykdom. Antioksidanter og spesielle proteiner i kroppen jobber sammen for å forhindre skade fra frie radikaler. Noen studier har indikert at når folk blir eldre, er de mindre i stand til å bekjempe oksidativt stress og har økte nivåer av betennelse.

Syrte kirsebær er kjent for å være rike på antioksidanter og plantenæringsstoffer. Produktet vi bruker i denne studien er en helt naturlig syrlig kirsebærjuice, blandet med eplejuicekonsentrat og inneholder ingen tilsetningsstoffer og ingen konserveringsmidler.

Vi håper å finne ut om antioksidanttilskudd, slik som syrlig kirsebærjuice, målbart kan redusere oksidativ skade og betennelse forbundet med aldring.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mål

Hovedmålet med denne pilotstudien er å undersøke om forbruk av syrtebærjuice kan redusere oksidativt stress hos eldre voksne målt ved dempning av F2-isoprostan-responser på en underarmsiskemi-reperfusjon, og en reduksjon i urinutskillelsesprodukter av oksidativ skade. Det sekundære målet er å undersøke om alderssensitive markører for betennelse reduseres som respons på kirsebærjuiceforbruket.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forente stater, 85016
        • Kronos Longevity Research Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

55 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • menn og kvinner i alderen 55-80 år, ved god helse, med >8 års utdanning
  • ikke-røyker
  • kunne gi informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • bruk av antioksidanttilskudd, i overkant av standard multivitaminer
  • gjeldende hormonbehandling
  • enhver historie med betydelig kronisk sykdom
  • ukontrollert hypertensjon
  • kroppsmasseindeks (BMI) > 30 kg/m2
  • høyt fysisk aktivitetsnivå, bestemt av spørsmål på screeningspørreskjemaet
  • bruk av betennelsesdempende medisiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
plasma F2-isoprostan-respons på en iskemi-reperfusjonsutfordring i underarmen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Urinmarkører for oksidativ skade.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tinna Traustadottir, Ph.D., Kronos Longevity Research Institute

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2009

Først lagt ut (Anslag)

19. februar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. februar 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2009

Sist bekreftet

1. februar 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KLRI-2007-03

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere