Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus siitä, voiko kirsikkamehu vähentää oksidatiivista stressiä ja tulehdusta

keskiviikko 18. helmikuuta 2009 päivittänyt: Kronos Longevity Research Institute

Tarttuvan kirsikkamehun vaikutukset oksidatiiviseen stressiin ja tulehdukseen vanhemmilla miehillä ja naisilla

Oksidatiivinen stressi on yhdistetty moniin ikääntymiseen liittyviin sairauksiin, mukaan lukien sepelvaltimotauti ja Alzheimerin tauti. Antioksidantit ja kehon erityiset proteiinit toimivat yhdessä estämään vapaiden radikaalien aiheuttamia vaurioita. Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että ihmiset ikääntyessään he eivät pysty taistelemaan oksidatiivista stressiä vastaan ​​ja heillä on lisääntynyt tulehdustaso.

Kirsikoiden tiedetään olevan runsaasti antioksidantteja ja kasviravinteita. Tässä tutkimuksessa käyttämämme tuote on täysin luonnollinen hapokas kirsikkamehu, joka on sekoitettu omenamehutiivisteeseen ja joka ei sisällä lisä- tai säilöntäaineita.

Toivomme saavamme tietää, voivatko antioksidantit, kuten kirsikkamehu, vähentää ikääntymiseen liittyviä oksidatiivisia vaurioita ja tulehdusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet

Tämän pilottitutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia, voiko kirsikkamehun kulutus vähentää oksidatiivista stressiä iäkkäillä aikuisilla mitattuna F2-isoprostaanin vasteiden heikkenemisellä kyynärvarren iskemia-reperfuusiolla ja hapettumisvaurioiden virtsan erittymistuotteiden vähenemisellä. Toissijaisena tavoitteena on tutkia, vähenevätkö tulehduksen ikäherkät merkkiaineet vasteena kirsikkamehun kulutukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85016
        • Kronos Longevity Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • miehet ja naiset, iältään 55-80v, hyvässä kunnossa, yli 8 vuoden koulutuksella
  • tupakoimaton
  • voi antaa tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • antioksidanttisten lisäravinteiden käyttö tavallista monivitamiinia enemmän
  • nykyinen hormonikorvaushoito
  • mikä tahansa historiallinen merkittävä krooninen sairaus
  • hallitsematon verenpaine
  • painoindeksi (BMI) > 30 kg/m2
  • korkea fyysinen aktiivisuus, kuten seulontakyselyn kysymyksistä määritetään
  • tulehduskipulääkkeiden käyttöä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
plasman F2-isoprostaanin vaste kyynärvarren iskemia-reperfuusiohaasteeseen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Virtsan hapettumisvaurioiden merkkiaineet.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Tinna Traustadottir, Ph.D., Kronos Longevity Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. helmikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. helmikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 19. helmikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 19. helmikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. helmikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KLRI-2007-03

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pirteä kirsikkamehu

Tilaa