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Studio sulla possibilità che il succo di amarena possa ridurre lo stress ossidativo e l'infiammazione

18 febbraio 2009 aggiornato da: Kronos Longevity Research Institute

Effetti del succo di amarena sullo stress ossidativo e sull'infiammazione negli uomini e nelle donne anziane

Lo stress ossidativo è stato collegato a molte malattie associate all'invecchiamento, tra cui la malattia coronarica e il morbo di Alzheimer. Gli antiossidanti e le proteine ​​speciali nel corpo lavorano insieme per aiutare a prevenire i danni causati dai radicali liberi. Alcuni studi hanno indicato che quando le persone invecchiano, sono meno in grado di combattere lo stress ossidativo e hanno un aumento dei livelli di infiammazione.

Le amarene sono note per essere ricche di antiossidanti e nutrienti per le piante. Il prodotto che stiamo usando in questo studio è un succo di amarene completamente naturale, mescolato con concentrato di succo di mela e privo di additivi e conservanti.

Speriamo di sapere se l'integrazione di antiossidanti, come il succo di amarena, può ridurre in modo misurabile il danno ossidativo e l'infiammazione associati all'invecchiamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivi

L'obiettivo principale di questo studio pilota è indagare se il consumo di succo di amarena può ridurre lo stress ossidativo negli anziani misurato dall'attenuazione delle risposte di F2-isoprostano a un'ischemia-riperfusione dell'avambraccio e una diminuzione dei prodotti di escrezione urinaria del danno ossidativo. L'obiettivo secondario è esaminare se i marcatori di infiammazione sensibili all'età sono ridotti in risposta al consumo di succo di ciliegia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85016
        • Kronos Longevity Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 55 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • uomini e donne, età 55-80 anni, in buona salute, con >8 anni di istruzione
  • non fumatore
  • in grado di dare il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • uso di integratori antiossidanti, in eccesso rispetto a un multivitaminico standard
  • attuale terapia ormonale sostitutiva
  • qualsiasi storia di malattia cronica significativa
  • ipertensione incontrollata
  • indice di massa corporea (BMI) > 30 kg/m2
  • alto livello di attività fisica, come determinato dalle domande sul questionario di screening
  • uso di farmaci antinfiammatori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
risposta plasmatica di F2-isoprostano a una sfida di ischemia-riperfusione dell'avambraccio.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Marcatori urinari di danno ossidativo.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kronos Longevity Research Institute

Collaboratori

Vanderbilt University

Investigatori

  • Investigatore principale: Tinna Traustadottir, Ph.D., Kronos Longevity Research Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

19 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 febbraio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2009

Ultimo verificato

1 febbraio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KLRI-2007-03

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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