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Évaluation de la formation Comskil par enregistrement vidéo et sondages auprès des patients

15 août 2016 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, les chercheurs veulent offrir les meilleurs soins à leurs patients. Une façon d'y parvenir est d'évaluer les façons dont les médecins communiquent avec les patients. À cette fin, le Département de psychiatrie et des sciences du comportement gère un laboratoire de formation et de recherche en compétences de communication. L'un des objectifs de ce laboratoire est d'évaluer la communication médecin-patient et de former à l'amélioration de la qualité de cette communication.

L'invitation à participer à ce projet pilote ne signifie pas qu'un problème de communication a été identifié dans la pratique de votre médecin. C'est plutôt parce que votre médecin et la personne qui travaille avec votre médecin ont accepté de coopérer avec nous alors que les chercheurs élaborent des stratégies pour former les médecins, les infirmières et les autres membres du personnel clinique à communiquer avec les patients atteints de cancer de la manière la plus efficace et la plus sensible possible.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

55

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

MSKCC nouvelles visites en clinique.

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans;
  • Capable de comprendre et de signer le formulaire d'autorisation (Annexe II)
  • Capable de parler et de lire l'anglais

Critère d'exclusion:

  • Preuve d'une déficience cognitive suffisamment grave pour empêcher de donner la permission au personnel de l'étude ou de remplir l'instrument d'enquête de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients dans la salle d'attente de la clinique
Lorsque les patients sont approchés à la clinique, ils reçoivent le formulaire d'autorisation et sont invités à participer à l'évaluation en autorisant l'enregistrement vidéo et en répondant au sondage. Les procédures seront similaires à nos opérations actuelles, le RSA démarrant l'équipement d'enregistrement vidéo avant que le boursier n'entre dans la salle et l'arrêtant lorsque le boursier quitte la salle. Une étape supplémentaire sera ajoutée : Lorsque la RSA entrera dans la chambre pour éteindre et retirer l'équipement d'enregistrement vidéo, elle remettra également au patient le sondage, à remplir. Nous prévoyons que cette enquête ne prendra pas plus de 5 minutes. D'après notre expérience, il s'écoule généralement au moins 10 minutes entre le moment où le boursier quitte la pièce et le moment où le participant revient dans la pièce. Ainsi, nous croyons qu'il y aura suffisamment de temps pour que le patient réponde à l'enquête.
Enregistrement vidéo de la consultation MD avant que MD ait terminé la formation Comskill. Enquête post-enregistrement vidéo (5 minutes) : il s'agit d'une échelle d'auto-évaluation en 22 éléments qui mesure la satisfaction des patients et les rapports des patients sur le comportement de communication (Roter et al 1977). Les items sont évalués selon une échelle de type Likert en cinq points allant de 1, « Je ne suis pas du tout d'accord », à 5, « Je suis complètement d'accord ».

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Obtenir des données des patients sur leur satisfaction à l'égard de la communication des boursiers et leur perception de l'utilisation des compétences de communication par les boursiers.
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Philip Bialer, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2009

Première publication (Estimation)

22 juillet 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 09-043

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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