Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení Comskil tréninku prostřednictvím videonahrávek a průzkumů pacientů

15. srpna 2016 aktualizováno: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

V Memorial Sloan-Kettering Cancer Center chtějí vyšetřovatelé svým pacientům poskytovat tu nejlepší péči. Jedním ze způsobů, jak toho dosáhnout, je vyhodnotit způsoby, jakými lékaři komunikují s pacienty. Za tímto účelem provozuje Katedra psychiatrie a behaviorálních věd Laboratoř pro výcvik a výzkum komunikačních dovedností. Jedním z cílů této laboratoře je vyhodnocovat komunikaci mezi lékařem a pacientem a poskytovat školení, jak zlepšit kvalitu této komunikace.

Pozvání k účasti na tomto pilotním projektu neznamená, že byl v ordinaci vašeho lékaře zjištěn problém s komunikací. Spíše je to proto, že váš lékař a kolega spolupracující s vaším lékařem se dohodli na spolupráci s námi, protože vyšetřovatelé vyvíjejí strategie pro školení lékařů, sester a dalšího klinického personálu, jak komunikovat s pacienty s rakovinou co nejúčinnějším a nejcitlivějším způsobem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

55

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Nové návštěvy MSKCC na klinice.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • starší 18 let;
  • Schopnost porozumět a podepsat formulář povolení (příloha II)
  • Umět mluvit a číst anglicky

Kritéria vyloučení:

  • Důkazy o kognitivním poškození, které je natolik závažné, že vylučuje udělení povolení studijnímu personálu nebo dokončení průzkumného nástroje studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti v čekárně kliniky
Když jsou pacienti osloveni na klinice, obdrží formulář povolení a požádáni, aby se zúčastnili hodnocení tím, že jim umožní natáčet video a vyplnit průzkum. Postupy budou podobné našim současným operacím, s tím, že RSA spustí video-nahrávací zařízení předtím, než partner vstoupí do místnosti, a zastaví jej, když partner místnost opustí. Bude přidán jeden další krok: Když RSA vejde do místnosti, aby vypnula a odstranila zařízení pro záznam videa, dá pacientovi také průzkum, aby jej dokončil. Očekáváme, že tento průzkum nebude trvat déle než 5 minut. Podle našich zkušeností je to obvykle nejméně 10 minut od chvíle, kdy kolega opustí místnost, než se do místnosti vrátí ošetřující. Věříme tedy, že na vyplnění průzkumu bude mít pacient dostatek času.
Behaviorální: natáčení videa a vyplnění ankety
Video nahrajte MD konzultaci předtím, než MD dokončí školení Comskill. Průzkum po nahrávce videa (5 minut): Toto je 22-položková škála self-report, která měří spokojenost pacientů a zprávy pacientů o komunikačním chování (Roter et al 1977). Položky jsou hodnoceny pomocí pětibodové stupnice Likertova typu od 1, „naprosto nesouhlasím“ do 5, „zcela souhlasím“.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Získat data od pacientů o jejich spokojenosti s komunikací kolegů a jejich vnímání využívání komunikačních dovedností kolegy.
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Philip Bialer, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2009

První zveřejněno (Odhad)

22. července 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. srpna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. srpna 2016

Naposledy ověřeno

1. srpna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 09-043

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Školení Comskil

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit